✍ Scribed by Nölting, E. ;Stricker, Th.
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Das Metaphenylendiamin ist , sowohl wie seine Homologen, in Bezug auf seine farbgebenden und sonstigen charakteristischen Reactionen ziemlich genau studirt, uber seine alkylirten Substitutionsproducte ipt dagegen sehr wenig bekannt. Tetramethylphenylen-und Toluylendiamin liefern nach W i t t I) rnit Diazoverbindungen Chrysoidine, rnit salpetriger Siiure Yononitrosoderivate , mit Nitrosodimethylanilin Neutralfarben. Ein-, zwei-und dreifach alkylirte Metadiamine waren bis jetzt, unseres Wissens, nicht beschrieben worden. Zur Darstrllung derselben bereiteten wir in Metastellung zum Amid nitrirtes Mono-und Diathylanilin , sowie Moniithylparatoluidin , die ersteren beiden sowohl aus Nitranilin durch Aethyliren, wie aus den Aethylanilinen durch Nitriren ; endlich auch Monomethylnitranilin aus Metanitranilin. Durch Reduction mit Zinn oder Zinnchloriir und Salzsaure wurden in bekannter Weise die Diamine erhalten. D i e s e l b e n l i ef e r n s a m m t l i c h C h r p s o i d i n e , N e u t r a l f a r b e n u n d d e m P h en y l e n b r a u n a n a l o g e F a r b s t o f f e .
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Nachdem V o g t \*) das Chlorid der Phenylschwefclsiure durch Behandlung mit nascirendcm Wasscrstoff in Phenylmercaptan umgewandelt hat, wird durch die vielfache Aehnlichkeit der Phenylverbindungen mit den correspondirenden, vom Naphtilin sich ableitenden Verbindungen die Frage angeregt, ob sich auf