Es tritt also auch in dieser Beziehung die vollkommenste
Analogie des Epichlorhydrins mit dem Aethylenoxyd zu Tage, und man kann sagen, die neiigewonnenen Thatsachen stimmen, wie die friiher bekannt gewesenen, fiir die von E r l e n m e y e r zuerst vertretene Ansicht, dafs die relative Constitution des Epichlorhydrins durch die Formel CH&l I auszudriicken sei.
1868.
Erlenmeyer's Laboratorium zu Heidelberg, den 14. Mai Ueber eiii neues Isomeres des Amylalkohols ; von A. Wurtz *). Indcm ieh Allyljodiir auf Zinklthyl einwirken liefs , erhielt ich vor einigen Jahrcn einen Kohlenwasserstoff von der Zusammensetzung und den l~auptsiichlichsten Eigenschaften des Amylens, niinrlich das Aethylallyl CsH5\ = C6Hlo. Ich wiirde keinen Anstand genommen haben, die Identitat dieses Kiirpers mit dem Amylen zu behaupten, wenn ich nicht beobachtet hltte, dafs der Siedepunkt der Jodwasserstoffslure-Verbindung jenes Kiirpers urn einige Grade hiiher liegt, als der des jodwasserstoffsauren Amylcns. Die Richtigkeit dieser Beobachtung konnte seitdem wiederholt bestiitigt werden. Das jodwasserstoffsaure Aethylallyl **) siedet bei 7Bmm Baro-GH51 *) Compt. rend. LXM, 1170.