✍ Scribed by Söderbaum, H. G.
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Wie vor einiger Zeit mitgetheilt wurde'), lassen sich die bei der Reaction zwiechen Diphenyloxathylamin einerseits und Isocyanaten bezw. Senf6len andererseits entstehenden Harnstoff-und Thioharnstoffderivate durch Einwirkung geeigneter Condensationsmittel nnmhwer in Fiinfringe basischer Natur iiberf
Durch mehrstiindiges Kochen mit starker Jodwasserstoffsaure iisst sich das 3'-Methoxy-flavonol glatt entmethpliren. Das entstniitlepe :!'-Oxy-flavonol krystallisirt aus Alkohol in hellgelhen Nadeln vom Schmp. 237O und ist in rerdiinnter Xatronlaupe init griinlichgclber Farbe leicbt l6slic.h. Es farb
1 + CzHg.OH. ,"CO -CH2 -CO ' ' 0 CHs 2.4.6 -T r i m e t h o x y -2'a t 11 o x p-b e n z o y 1 a c e t o p h e n o n , Ein Gemisch von 7.7 g Aethylsalicylsaureathylester, 2.1 g Phloracetophenontrimethylather und 0.46 g granulirtem Natrium wird auf 1200 so lange erhitzt, bie alles metallische Natrium
den1 Eutfernen des genannten Liisungsmittels nus Ligroi'n umkrystallisirt, wodurch man die reiur SBure als gliin~ende, bei 900 schmelzende Hliittchen erhalt. 0 IS63 g Sbst.: 0.3143 g COa, 0.11SS g HXO. ## CiLHiaOa . Ber. C 74.95, H G.SS. Gef. j) 75.29, n 7.15. Aucli der oben genaunte Ttieil des R