✍ Scribed by Merz, V. ;Weith, W.
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Die letztere verwandelt allgemein die Indolderivate , in welcheii CH 0 \ ' der in der Formel CgH4: :'CH mit (8) bezeichnete Wasserstoff durch NH Alkyle ersetzt ist, in eiiifache Nitrosamine, wiihrend Indol und Methylketol bei drr gleichen Reaction complicirtere Stickstoffverbindungen liefern. Die aus den secundiiren Hydraziiien gewonnenen Indole enthalten selbstverstiindlich alle tertiar gebundenen Stickstoff. 2. Die Homologen des Indols werden durch nascirenden Wasserstoff leicht in Hydroproducte verwandelt , deren ereter Repriieentaiit das ron J a c k s o n beschriebene Hydromethylketoll) ist. 3. Die Fichtenholzreaction tritt nicht mehr ein, wenn die beiden Kohlenstoffatome des Indolringes rnit Alkylen oder nur eines derselben rnit Carboxyl verbunden ist. Bei diesen Versuchen bin ich von Herrn Dr. C a r l K l o t z unterstiitzt worden, wofiir ich demselben beeten Dank sage. 826. V. M e r e und W. W e i t h : Ueber ein Dithiound ein Dioxyderivat des Dimethylenilinn. 2, (Eingegangen am 9. Juni.) Wir haben vor nun liingerer Zeit3) mitgetheilt, dass der Schwefel auf manche organische Korper ganz nach Art der Halogene einwirke, also unter Entwicklung von Schwefelwasserstoff nnd Bildung geschwefelter Kiirper. Beim Erhitzen ron Schwefel rnit Anilin, am besteri in Gegenwart von Bleioxyd, entsteht ein Thioanilin, mit 9 Diese Berichte XIV, 883. ' 9 Nachstehend beeprochene Versuche reichen urn circa 8 Jahre zuriick. 3) Diese Berichte IV (1571) 384. V. Merz.
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