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Z i n e k e , Ueber Dinitrophenylpyridi.niu~chlorid etc. 3ti 1 Von der geschmolzenen Saure wurde decantirt und die Losung im Vacuum verdunstet. Sie enthielt etwas Citrasaure und ihr Anhydrid. Das Ungeloste hatte einen aromatischen Geruch und konnte nur zum Theil krystallisirt erhalten werden. Die Krystallisationen bestanden aus Diphenylcitraconsaure und ihrem Anhydrid, sowie aus einer geringen Menge von Diphenylitaconsanre. Auch auf diesem Wege gelingt es demnach nicht, zu der Diphenylmesaconsanre zu gelangen. Beim Behandeln mit Natriumamalgam geht die Diphenylcitraconsaure leicht und vollstandig in die Dipheiiylbrenzweinskure uber. Mittheilung aus dem chemischen Institut der Universitat Marburg. (Eingelaufen am 16. December 1903.) Ueber Dinitropheiiylpyridiniumchlorid und desseii Umwandlungsproducte ; voii 2'1%. Zzhcke. Allgemeiner Theil. Das Dinitrochlorber~ao1-(2,4,2), welches mit tertiaren Aminen, wie Dimethylanilin, Diinethyltoluidin u. ti. nicht in einfache Reaction treten kann, verbindet sich mit Pytidim direct zu einem gut charakterisirten quaternaren Ammoniumsalz , dem Dinitro~hen~l~yridini~mchlol.id: V C,β¬ISN--C,H,(NO,)P. I C1 In sehr eigenartiger Weise reagirt diese Pyridinverbindung mit Alkali und mit verschiedenen primic'ren und secundare-la Aminen; durch Alkali wird sie in einen schon rothen Korper Annalen der Cheinie 330. Bd.
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Auch in diesem Falle wurde bei der Elektrolyse kein atherisches Product erhalten und eine Analyse zeigte, dass das von der Anode cntweichende Gas fast reine Kohlenskure war. Die Oxalsaure verhllt sich also in dieser Beziehung nicht wie die Glieder der Malons'durereihe, sondern vielmehr wie eine Oxys
Z i n c k e u. W i e d er h o 1 d , Dichlor -,8chinolinchinon. 359 Die Stellung des einen Chloratoms in diesen drei Verbindungen ist nicht ermittelt worden, da das zur Verfugung stehende Material zu derartigen Versuchen nicht ausreichte. [Vi e r t e M i t t h e i 1 u n g.] Ueber Dichlor-pchinolinch