In einer kurzlich erschienenen, sehr interessanten Abhandlung iiber Ringsprengung cylrlischer Ketone ') hat 0. W a l l a c h Reactionen beschrieben, mit Hiilfe derer man zu ungesiittigten Fettsiiuren mit Fernstellung der Aethylenbindung vom Carboxyl gelangen lrann 2). Wir mochten bier darauf hinweisen, dass cine Nethode zur syntbetischen Darstellung solcher Sauren schon vor einigen Jahren im hiesigen Universitatslaboratorium ausgearbeitct worden ist ; dieselbe wurde zunlchst erprobt an der yd-Hexensaure 3, und dann weiter ausgedehnt auf die Synthese der Phenyl-yd-pentensiiure der de -Hexensiiure b, und der df-IIeptensiiureti). Von diesen Siiuren ist nun die BE-IIesensaure auch iron W a l l a c h nus der E-Aminocapronsaure erlalten und kurz beschrieben worden '); wir mochten im Folgenden auf dic Synthese und auf die Charaliteristik der d ' ~-IIesensaure etwas niiher eingelien, als dies seiner Zeit ; ) geschehen ist.
Zur Gewinnung der de-Hcsensiiure gingen wir aus von der Acetobuttersiiure 6 ) , die durch Anlagerung von Cyanwasserstoff und Verseifuiig dcs cntstandenen Cyanhydrins in cine zwei-. .~ 'j Dicse Aniinlcn 312, 171. ' ) I h s e Aiiiialeii 318. 176, 177. 3j 1.' r. P i c 11 t e r , Habilitatioiissclirift , Basel 1896; Ber. d. deutscli. 'j Fr.
F i e l i t e r iuiid A l e x a n d e r B a i l e r , Her. d. deutscli. cliem.