✍ Scribed by Kues, W. ;Paal, C.
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kiinnte. Beim Zersetzen dieses Baryumaalzes mit Salreffure entstand eine Sgure vom Schmelzpunkt 142O (0-Nitrobenzoilsiiure schmilzt bei l450), welche die Eigenschaften der m-Nitrobenzoliiure zeigte. D i e Eigenschaften des Baryumsalzes, vereint mit denen dieser Siiure, beweisen, dass m-Nitrobenzoyl in der Verbindung vorhanden war. Ich halte dieser Spaltung und der Analyse gemiiss die vorliegende Verbindung fir o -p-Dinitrophenol-m-nitrobenzoat und gebe ihr die Constitutionsformel : C6H4 1 1 1 NO9 o c6Hs! NO9 p j o C O t N O a m Eigenthiimlich ist, daas die Liislichkeit dieser Verbindung in verschiedenen Liisungsmitteln sehr ghnlich, der Schmelzpuokt vollkommen gleich iet mit einer ihr isomeren Verbindung, dem o-o-p-Trinitrophenolbenzoat, c 6 Ha (N 0 s ) ~ 0 c 0 c 6 H5, welche S t ii n k e 1 l) aus PikrinsSure and Beozoylchlorid gewann. Es ist dies besonders ioteresaant, weil meines Wissens Fiille, in denen ieomere Kiirper auch in ihren Schmelzpunkten iibereinstimmen, ziemlich selten aind. Berlin. Anorganischea Laboratoripm der Kiinigl. technbchen Hochschole. 847. W. K a e e und C. Peel: Ueber die $-Bensoyl-iaoberneteine8ure. (Mittheilung aus dem chem. Laborat. der UniversitBt Erlangm.) (Eingegagen am 17. December.) Lasat man Bromacetophenon aaf Natriummalonsiiureester einwirken , so bildet sich $-Benzoylisobernstein&ureester nach der Gleichung : Cg HaCOCHaBr + NaCH~::COaGHs C 0 s Ca H5 Die Umaetzung verliiuft aber keineswegs glatt. Behandelt man das Reactionsproduct, ein gelbes, schweres Oel, mit kalter, verdiinnter Kalilauge, so wird der Renzoylisobernsteinsiiureester verseift, wghrend *) G 6 t t i n gen, Dissertation 1880.
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Somit ist also die Carhoxylgruppe in der P-Bibrompropionsaure und ferner in der daraus entstehenden Acrylsaure enthalten. XV. Ueber die @-Monobromacrylsaure aus @-Bibrompropionsaure ; von Rich. Wagner und B. Tollens. Die vorliegende Abhandlung ist zum Theil von dem Wunsche veranlafst worden, von