✍ Scribed by Anschütz, R. ;Schultz, G.
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Der bei dem Behandeln rnit Salzsaure bleibende, dunkle, theerartige Riickstarid wuide rnit Wasserdampf destillirt. Hierbei girig ein schon rother, eigenthiimlich riechender IIorper in Orltropfen iiber, welche schon im Kiihlrohr erstarrten. Er war unliislich in Wasser, leicht in Alkohol und Aether loslich, krystallisirt aus verdiinntem Alkohol in grossen, platten Nadeln, welche bei 66,50 schniolzen und erwies sich vollkomrnen identisch rnit A z o b e n z o 1. Bei Anwendung von Benzol oder Toluol als Loslingsmittel an Stelle von Aether wurde ebenfalls Azobenzol erhalten , jedoch verlief hierbei die Reaction weniger schnell, obwohl das Gemenge 8 Tage am aufsteigenden Kiihler gekocht wurde. Unsere Beobachtung steht durcbaus nicht im Widerspruch rnit der von C. Glaser. Ob bei der Behandlung vom Bromanilin rnit Natrium sogleich Azobenzol oder zunachst Hydrazobenzol
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Ueber die Verbindungen gefunden berechnet Kohlenstoff 2 i,81 2455 Wasserstoff 2,31 2,33 Sauerstoff i5,92 i5,80 Bleioxyd 59,96 I \_ ~-\*) Conipt. rcnd. XXXII, 469. \*\*) Compt. rend. XXXII, 859.