In Soda lost es sich erst in der Warme, wobei ein an Zimmtstiureester erinncrnder Gcruch auftritt.
Bei dem Versuche, es in Eisessig init SchLvefelsaurc zu den1 Acctat des Phenylbromoxybutyrolactons zu Jerseifen, wurde das PlienSlbronio\Sbutyrolacton selbst erhalten, indem die dcetylgruppc abgespalteii wurde.
- Uebtr die ungesiittigten Lactoiie der Uiliylro-corniculars~ure ;
voii Jolicciziies Thielc imd E'yitx Stmiis.
Theoretischer Theil. Durch Reduction der PhenylcinnamenylacrylsaLlre entsteht, wie vor einiger Zeit gezeigt wiirde I), entsprechend dem allgemeinen Gesetz der Reduction doppelt ungesattigter Sanren mit endstandigem Carboxyl eine B ynngesiittigte SBure, die 2,5 -Diphenyl-3 -pentensanre, ,C&5 \PO OH' C,EI,CH2--CR=CH--CH Eei dcr Bromirung in Eisessig giebt sie das xzcgel~iirige DibvowlzicZ und dieses liefert durcli ilbsyaltung von Bromqasserstoff, gcnau wie es F i t t i g in analogen Fallen beobachtet hat, eiii ungesattigtes y-Lacton. Das als Zwischenproduct zu er-Tvarteiide gesattigte B -Bromlacton wurcle nicht beobachtet, offenbar ist es Busserst unbestandig. Da Broin in 1' -Stellung zum Carboxyl besondcrs leiclit mit cc -Wasserstoffatomen anstritt, war zu erwartcn, dass hier eiii Jl-ungesattigtes Lacton, das l'lienylbe?zm~l -dl-crotonlacton Iorliegt : I) Diese hnnalen 306, 229. ' ) Dime Aiinaleii 306, 176 ; vergl. aiich die vorherge!lendea Ab-' ) Diese $iiiialeii 219, 26.
Iiaiidlnngen.