2358 446. Otto N. W i t t und Arthur Buntrock: Ueber die Reduotioneproducte alkylirter Azofarbstoffe der Naphtalinreihe.
[Vierte Mittheilung.] (Eingegangen am 1. August.) Die vorliegende Untersuchung ist eine Fortsetzung der von dem Einen von uns und C h r i s t o p h S c h m i d t in diesen Berichten') veriiffentlichten Mittheilungen, die iiber die Reductionsproducte alkylirter Azofarbstoffe der Naphtalinreihe handeln.
In diesem Falle wurde das zweifach-athylirte Amidophenol-azoa-naphtol, der Phenetidin-azo-a-naphtolathylather a),
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dessen verschiedene Darstellungsweisen aus: 1) Amidophenol-azoanaphtol, 2) Amidophenol-azo-a-naphtolathylather und 3) Phenetidinazo-a-naphtol unten beschrieben sind, der Reduction unterworfen. A m i d o p h e n ola z 0 -a-n a p h t 01. Zur Darstellung dieser Verbindung werden 14,5 g salzsaures p-Amidophenol in 100 g Wasser geliist , rnit der berechneten Menge Salzsiiure versetzt und rnit Natriumnitrit in 35 ccm Wasser diazotirt. Das Gemisch giesst man nach kurzem Stehen unter Kiihlung in eins Liisung von 14.5 g a-Naphtol in 100 ccm Alkohol. Auf Zusatz von Alkali und Uebersattigung rnit Essigsaure scheidet sich Amidophenolazo-a-naphtol, in kleinen glanzenden Blattchen a b , die leicht in Alkali und Ammoniak rnit dunkelrother Farbe liislich sind. I n concentrirter Schwefelsaure liist sich dieser Farbstoff rnit blauer Farbe. OH. Cs Ha. N : N . Clo He. OH P h e n e t i d i na z oa-n a p h t o 1 a t h yl a t h er. 20 g des auf diese Weise erhaltenen Azofarbstoffes werden nun in 100 ccm Alkohol und 35 ccm 33 proc. Kalilauge gelost und mit 25 g Bromathyl am Riickflusskiihler 2 Stunden erhitzt. Zum Schluss werden nochmals 10 g Bromathyl hinzugegeben und es wird wiederum einige Zeit erhitzt. Die Reaction Iasst sich nicht ganz zu Ende fiihren. I) Diese Rerichte 25, 1013 und 2003. 4 Wir benutzen auch hier wieder die von G. S c h u l t z vorgeschlagene Nomenclatur der Azofarbstoffe.