✍ Scribed by Klages, August
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jedocb bei einer derartigen Einwirkung tiefgebende Invertirung bervorgerufen, sodass niemals. ein reiner Kohlenwasserstoff zu erbalten ist. Auch in vorliegendem Falle konnten wir nachweiseu, dass z. B. d e n P e r k in'schen inactiven und activen Terpen A3*8(y)grosse Mengen Terpinen beigemengt waren. Auf diese Weise diirften sich unsere abweichenden Resultate in den physikalischen Daten hinreichend erklaren. B e r l i n , Ende Juni 1906. 416. A u g u s t K l a g e s : Ueber die R e d u c t i o n a r o m a t i s c h e r Carbinole. (Eingegangen am 11. Juli 1906.) Bei der Reduction aromatischer Aldehyde und Ketone sind neben Carbinolen vereinzelt auch KoblenwasserstotTe beobachtet worden. Es hangt das wesentlich von der Art des Reductionsmittels ab. Benzophenon z. B. liefert beim Behandeln mit Zinkstaub und Eises-ig vorwiegend Benzbydrol, wabrend Natrium und Alkohol glatt Dipbenylmethan erzeugen. Der Zimmtalkohol der nach R i i g h e i m e r l ) rnit 2inkstaub.Eisessig in Phenylpropylalkohol iibergeht: wird hingegen durcb Natrium und Alkohol zu einern Kohlenwasserstoffgemisch reducirt, das ans Propylbenzol und Propenylbenzol zusammengesetzt ist.
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HOaC . C . CHa . COaH ((33313 Durch die von A. v. B a e y e r vor Rurzem veriiffentlichten Versuchsergebnisee, welche im vollsten Einklang mit unserer Auffassung des Pinens stehen, sind also die von uns zur Ermittelung der Constitution dieses Eohlenwasserstoffs angestellten Versuche in erwfinschter