Die Titration mit 'l1o-n. Kalilauge ergab das Mo1.-Gew. 253 (Ber. 256). Durch Kochen mit Lauge wird die Substanz faat quantitativ in Anthranilsiiure verwandelt. Der Kiirper verbraacht auf 246 Theile 1 Mol. Nitrit. Dabei fiirbt er sich intensiv gelb. Hildung eirles Diazokorpers (durch Kuppeln) nachzuweieen, gelang nicht. Die Gelb- farbung verschwand bei laugerem Stehenlassen. Diese Befunde liessen das Product ale die zuerst vun A n s c h i i t z , S c h mid t und G r e i f f e n b e r g beschriebeire l) A n t h r a n i l otl n t h ran i l e i i u r e erkennen, die nuomehr auch von Mohr und K B h l e r als Nebenproduct der Isatosiuredarstellung nacti dem D. R.-P. 127 138 erhalten worden ist. D a ich mich im Besitze recht ansehnlicher Mengeu dieser bieher echwer erhaltlichen Substanz befmd, babe ich das weit ere Studium derselben unternommen und vor allem weitere Verkettungeti von nro- matischen Arninosiiuren, unter Benutzung der Ester und Chloride der benzoylirten uod nitrobenzoylirten Siiuren, e B. nach dem Schema : NO1 .Ce Hh.CO. NH . Cs Hc. CO. N H . Cs Hc. COCl + NHs. C g HI .COOH = NO1 .CsH,.CO. NH .C6 HI .CO. NH . Cg Hc. CO. N H . ('6 Hc. COOH versucht. Die so erhaltenen Kiirper werden voraussicbtlich durch Reduction in mehrfach verkettete Aminosauren iiberfiihrbar sein. Ich hoffe, baldigst iiber meine einschligigen Versuche berichten za kBnnen und mochte mir hiermit das im Vorstehendeu skizzirte Arbeitsgebiet reservirt bahen. Prag, Laborat. d. deutschen Univereitat. 222. P. Petrenko-Kriteuhenko und W. Kantecheff: ') Diese Berichte 85, 3478 [1902]. l ) Journ. f. prakt. Chem. 121 61, 434. Methode zu 80 pCt.; die Re:ictionsgeechwindigkeit fur Pyrotraubeneiiureester wurde durch Jodtitration zu 63 pCt., nach der zweiten Methode zu ti5 pCt. bestimmt. Es folgt bier eine Tabelle atiindlicher Meesungen, in pCt.