kochendem Wasser gelost. Die wlssrige Liisung wurde mi: einem Ueberschuss von Natronlauge behandelt; aus der alkalischen, goldgelben Flussigkeit konnten wir nach vorherigem Piltriren gelbbraune Flocken durch Essigsaure fallen. Das auf dem Wasserbade getrocknete Rohproduct konnte aus Nitrobenzol gut umkrystallisirt werden. Schmelzpunkt, Loelicbkeit, Fluorescenz des auf diese Weise erhalteuen Acridinderivates waren diesellpen, wie beim schon beschriebenen 7 Oxy-1.2 -naphtacridin '). Besonders charakteristisch fiir das 7-Oxy-1.2-11%phtacridin ist die Eigenschaft seines schiin roth gefarbten Acridiuiums a k e s , sich sofort mit Ammoniak in ein dunkelblaues, in Alkalien u n h l i c b e s Product umzuwandeln , dessen Schmelzpunkt bereits bei 2270 festgestellt worden ist, und welchem miiglicher Weise folgende Constitution zukommt: I / \ CH C6" 0 0.1625 g Sbst.: 5.3 ccm N (15O, 726 mm). CL8H130N. Ber. N 5.41. Gef. N 5.70. G e n f, Univereitiitslaboratorium.
- P. Jannasch und E. Heimenn: Ueber die q u a n t i t a t i v e
Verfliiahtigung der Phosphorsaure a u s ihren Salzen.
[V o r 1 i u f i g e M i t t h ei I un g.] (Eingegangen am 17. Juli 1906.) Schon vor geraumer Zeit (1898) hat der Eine von une in Gemeinschaft mit Dr. E. K o l i t z a ) eine Reihe von Experimenten angestellt, urn die Phosphorsaure aus Glasgefassen in Salzsaure-Stromen, welcbe mit Methylalkohol-bezw. Jod-Dampfen etc. beladen waren, zu verfliichtigen, aber nur mit geringen Erfolgen; ebenso lieferten demselben die vor drei Jahren zusammen mit Dr. W. B e t t g e s unternommenen Versnche, Phosphorsiiure im Chloratrome aus einem erhitzten Gemische ron Phospbat und Kohle quantitativ abzudestilliren, mehr oder minder unvollkommene Ergebnisee. Die kiirzlich von uns auf der zuletzt gel) Diese Berichte 37, 3082 [1904]. a) Dessen Inauguraldissertation, Heidelbcrg 1898 bei J. H6rni ng.