IV.
Ucher die quclnd&ative Treniznng tler Oxyde des Eisens uon der l'honerde; uon n r . J u l i u s W e e r e i i . v o r Kurzein theilte ich ') in diesen Annaleii eine Methode der indirecten Trcnnung der Tlionerdc von den Oxydcn des Eisens init, weil icli bis dahin trotz ineiner fortgesetztrn Beiniihungen eine, zur directen Scheidung geeignete nicht aufgefuiiden hattc. Da jedoch jedc directe Methode cineii unbedingten Vorzug vor der besten indirecten hat, S O lids icli incine Vcrsuclie in dieser Hillsiclit nicht fallen, sondcm setzte diesclben beharrlich fort, die denn aucli endlich zu cleni erwunscliten Zicle gcfiilirt habeii. Dic iin Nachfolgenden mitgetheilteii Untersuchungen miigen birrfiir speclien. Es ist eine bekannte Erscheinung, dafs siinitntliche schwucheren i~norgaiiischen Basen bei Gegenwart von mancheii or- ganischen Substanzen, z. B. der Weinsteinsaure, gegen die ineisteii Reagentien ein verhdertes Vcrlialten annehiiiea; cs sind jedoch die Scltwefelwasserstoff-Verbindungen, welche v o rz ugs w cis e 11 i crvon ei ii e A u s n a liin e 111 ach en.
Es ist ferner ebenso bekannt, dafs die Mctallc, mclche durch Scliwefelwasserstoff nur atis alkalisch rengirendcn Verbindungen gefallt werden kijnnen, durcli Schwelelamrnoilium als Scliwcfelmetallc, nicht aber als Saoerstoffverbinduugen ausgeschieden werden; wohitigegen diejenigen Erden, welche, im Gegensatze zu der Magnesiagruppc, mit den ammoniakalischen Salzen leicht-liisliche Doppelsalze nicht bilden, diirch dasselbe Reagenz nur als Hydrate ausgefallt werden.
W e n n aus der ersten dieser, fur die analytische Cheinie so wichtigen Thatsachen vorzugsweise die Quelle der Mangel, . welche die bis jetzt allgemein iibliche Trennungsinetliode der Thonerde von Eiseiioxyd bietet, entspringt, S O heruht auf beiden die Methode, welche icli z& directen 1) Diese Annalen BJ. 93, S. 456.