✍ Scribed by Hasenbäumer, J.
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Schwieriger erfolgt, wie schon angegeben, die Umsetzung des Phenols mit dem Hydraziii. Reim Erbitzen dieser Verbindungen im zugeschrnolzeneii Rohr auf 160" wurde nur das oben angefiihrte Phenoldiammoniuni gebildet; es wurde daher weiter auf 2200 erhitzt. Der gelbliche, fliieaig gebliebene Rohririh:tlt wurde d a m mit Wasser versetzt, auf dem Wasserbade verdampft, d r r Riickstand mit iiberschiissigrr Natrorilauge versetzt und mit Aether ausgeschiittelt. Beim Abdrstillireri des Aethers von der getrockneten, atherischen Fliissigkeit hinterblieb eine geringe Merige eines gelben Oels, das sich durch seiii Verhalten gegen Salzeaure (feetes Hydrochlorat) und geqen Bittermandeliil (Schmelzpunkt des Hydrazony 152O) als Phenylhydrazin ergab. Das zuerst gebildrte Phpnoldiammonium geht also bei hoherer Ternperatur untrr Wasseraustritt in Plienylhydrazin iiber. Die Untersuchuiig wird fortgesetzt. R o s t o c k . October 18%.
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