Ueber die Oxydstionsproducte des Orthoamidodiphenylamins. [ Aus dem chemischen Laboratorium der Universitjt El langen.] Mitgetheilt von 0. Fischer. (Eiugegangen am 11. Juni.) Vor etwa 3 Jahren (diese Berichte 26, 378) haben H e i l e r und ich eine ausfiihrliche Mittlieilung iiber die Oxydationsproducte des OrthoamidoJiphenylamin~ gemacht. Wir fandeli, dass rnit Bleioxyd Phenazin entstebt und dass bei der Oxydation rnit Eiaenchlorid β¬3 I. o-Anilidobeiizolinduliii C 6 H 5 H N . ' ' : N . ' \ I . N . \ /' * \ I ' Cs H5 sich bilde. Letzterea Product kann man aucb, riuch seineu Beziehuiigen zum Aposafranin , als D Anilidoaposafraniac bt>zeichnen. Fiir den in schonen braunen Blattchen krystallisirenden Korper wurde der Schmelzpuukt als iiber 24001iegend angegeben. K e h r m a i i o und M e s s i n g e r , welche (Journ. fiir prakt. Chem. 46, 566) anfaiigs diese Substunz fur sauerstoffhaltig erklarten, gabeii den Schmelzporikt bei 188-150" an. K e h r n i a n n hat daiin splter (diese Berichtr 28, 1715) grfundeu, dass die Substanz scharf bri 189 -190'' schnielze. E r glaubt feriier, dass die Formel von H e i l e r und mir nicht richtig sei u n d erthcilt der Verbindung die Constitutionsfomel