✍ Scribed by Bladin, J. A.
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welche ich direct bekommen hatte, so gelangt man zu demselben Myristicin; man muss nur durch Destillation die zuerst ubergehenden Antheile, welche Myristicol enthalten, entfernen. Es sind in Macis61 ungefahr 22 pCt. Myristicin enthalten. G l a d s t o n e uniersuchte diese hochsiedenden Antheile, da sie sich zersetzten, nicht weiter. W r i g h t giebt die Formel CloH13 0 9 an, welche erfordert 72.73 pCt. Kohlenstoff, 7.88 pCt. Wasserstoff, 19.39 pCt. Sauerstoff. Man erkennt, wie stark dieses Product noch verunreinigt gewesen sein muss und wie weit man hinter der wahren Zusammensetzung zuriickblieb. Unzweifelhaft enthalt das Myristicin eine nngesattigte Seitenkette. Oxydationsversuche, welche darauf ausgingen, diese Seitenkette abzuoxydiren, haben vollkommen zu Resultaten gefiihrt. Ueber den erhaltenen neuen Aldehyd und die neue Saure werde ich in der nachsten Mittheilung berichten.
G r e i f s w a l d , im Juni 1890. 278. J. A. Bladin: Ueber die Oxydation d e r Phenylmethyltriazolcarbonsaure I.or -Phenyltriazolcarbonsaure. (Eingegangen am 19. Juni; mitgetheilt in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) K n o r r und L a u b m a n n haben gezeigt I), dass die Pyrrolverbindungen durch Kaliumpermanganat vollstandig verbrannt werden, dass aber die von K n o r r entdeckten Pyrazolverbindungen gegen dieses Oxydationsmittel bestandig sind ; der Pyrazolkern wird namlich dabei nicht gesprengt, sondern nur die an diesen gebundenen, offenen Ketten werden zu Carboxylgruppen oxydirt. Der Pyrazolkern ist mithin in dieeer Hinsicht bestandiger als der Pyrrolkern, d. h. bei einem fiinfgliedrigen Kerne mit 2 Stickstoffatomen ist die Bindung zwischen den Atomen fester als bei einem mit nur einem Stickstoffatom. Aber wie verhalt sich der Triazolkern, welcher 3 Stickstoffatome hat, gegen Kaliumpermanganat 4 Urn diese Frage zu beantworten, habe ich die friiher von mir beschriebene Phenylmethyltriazolcarbonsaure2) Cs Hs-N-N 1) Diese Berichte XXII, 172. 2) Diese Berichte XVIII, 1547.
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