Von den drei friiherl) f5r dun dam MurphewE .m Orande Ii0genden K 6 q m gegebenen Formeln entapricht nur eine eintige, n h l i c b die mit III beseichnete, den gefandenen Thatsachen. Der Uebergang &a Morphenols in dae Oxychinon llieet sich damit wie folgt anderrten: D u d Anhpdridisirnng des Methylmorpholhydroxyle und des alkoholischen Hydroxyls des Methylmorpbimethins sauerstoffatom des Morpbenols sich gebildet zu scheint das Briickenhaben. -Die Untersucbung wird fortge8ekt. S t r a s e b u r g i. E., Privatlaboratorium. 9. C. Harries und T. Haga: Ueber des Hydraainhydrate. die Methylirung [Aus dem I. ohem. Universitirtslaboratorium zu Berlin.] (Eingegangen am 7. Januar; vorgetr. in der Sitzung von Hrn. C. Harries.) In einer Abbandlung v. Rothenburg's*) *Ueber die Einwirkung von organischen Halogenverbindungen auf Hydrazinhydratc: findet sicb such eine Mittbeilung iiber das Verhalteo von Jodmethyl zu Hydrazinhydrat. Ee wird darin berichtet, dam Jodmethyl durch Hydrazin selbst in verdiinnter alkobolischer Losung unter starker Reaction zu einem Kohlenwaseerstoff, der nach Aethylen riecbt, und Jodwasserstoff reducirt wird. E. F i s c h e r 3 ) hat gezeigt, dass harnsaures Kaliurn in wassriger Liisung beim Schiitteln mit Jodmethyl in der Riilte successive methylirt werden kann. Da diese Reaction sehr glatt vo sich geht, behandelten wir das Hydrazinhydrat unter ahnlichen Be-dingunKen rnit Jodmethyl und fanden, dass hierbei keine Reduction stattfindet, sondern Methylderivate des Hydrazins entstehen. Zunhhst erscheint die Einwirkung von Jodmetbyl auf Hydrazinbydrat sehr complicirt zu verlaufen, da sich nach der Theorie neben Hydrazinhydrojodid die Bildung von mindestens sechserlei Producten, wie Methylhydrazin , zwei Dimethylhydrazinen , Trimcthylhydrazin, Trimethyl-und Hexarnethyl-Azoniumjodid voraussehen lassen. Folgende 1) Diem Berichte 30, 2439.