257. Otto Ruff und V i c t o r Stein: Ueber die Lichtempdndlichkeit von Diazoverbiodungen, besonders von 3-Diazocarbazol,
und einige n e u e Carbezolderivate.
[Aus dem I. chemischen Institut der Universitit Berlin.] (Eingegangen am 13. Mai 1901. vorgetragen i. d. Sitzung von Hra. 0. Ruff.) Gelegentlicb einer Untersochung des Carbazols 5 4 9 1i:ibt.n wir daa 3-Amidocarbazol in grosseren Mengen geworincn uiid wurden durch die hervorragende Licbtempfiiidlichkeit von dessrll Diazorerbindung darauf gefiihrt, zu versuchen, es zur Erzengung photographischer Copien zu verwerthen. Das Diazocarbazol ist ans 3-Arnidncarbazol in der iiblicberr Weise leicbt zu erbalten und ziernlich besttindig. Es liefert, niit Phenolen und Aminen gekuppelt, substantive, Zuni Tbeil sehr lichtechte Farbstoffe, die sich ihrer gedrlckten, meist braunen oder rioletten Suancen halber zwar wenig zu praktischer Verwerthung in der Farbstofftecbnik eignen, die aber, besonders bei Verwendung von Napbtolen. Copien photograpbivcher Bilder mit sehr hiibechen Toner1 gebeir. Setzt man namlich Papier, welches mit eiuer Liisung yon Diazocitrbazol oberflachlich getrtinkt \i urde, unter eineni Diapositiv der Wirkung 'des Licbtes aus, so wild das Diazocarbazol an den lichtdiirchlassigen Stellen so zersetzt, dass es nicht mehr im Stande i d t , ') D. R.-Y. NO. 53455 I(1. 57 [IS89].
~ ') D. K-P. NO. 56606 K1. 57 [18YO]. 2, Photograph. Correspondenz [1895j. 1) Unsere Papiere wurden mit 5-procentiger 6elatinelbsung geleimt und mit 5-procentiger Formaldehydlnsung gehiirtet. *) Das Diazoniumsalz des Amidoflnorens verdanken wir der Liebenswfrdigkeit des Hm. Dr. Diels. Siehe auch Tabelle 4 Ill. ' 1 Diew Berichtc 10, 15.37 [1S77]: 29, Ref. 93, 73s [IcC96:: E. F i s c h e r , Ann. d. Chem. 1'30, 100.