Ueber die Kohlenoxydspaltung des Oxalessigesters und seiner Derivate

✍ Scribed by Wislicenus, Wilhelm

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1894
• Weight: 352 KB
• Volume: 27
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.189402701157

✦ Synopsis

N= -CH P y r a z o l o n , H N \ )CH2 CO gewinat man aus Cumalinsaure praktisch so, dass man ein Gemisch derselben mit der berechneten Menge Soda in Wasser 16st und Hydrazinacetat zugiebt, oder indem man Cumalinsaure in sehr verdiinntem alkoholischem Hydrazinhydrat liist. Tropft man absolutes Diammoniumhydrat auf Cumalinsaure, so tritt zischend heftige Reaction ein, deren Producte nichts als Schniieren sind, die keine Spur von Pyrazolon enthalten, dessen Entstehung ijberhaupt, falls nicht sehr gut gekiihlt resp. vorsichtig verfahren wird, ausbleibt, indem die interrnediar freie Formylessigsiure wohl sehr leicht sich zu Trimesinsaure resp. deren Hydrazid condensirt. Diese Peinlichkeit des Arbeitens macht diese sonst verhaltnissmassig billige und bequeme Darstellungsweise des Pyrazolons nicht gerade zu einer leicht durchfiihrbaren. Zur Identificirung wurden dargestellt: P y r a z o l o n -(4)-Is o n i t ro s o s i 1 b e r s a1 z, C3H2Ns 0 2 Ag. Analyse: Ber. Procente; Ag 49.1.

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