Ueber die Jodirung fettaromatischer Kohlenwssserstoffe. (Eingeg. am 1. October; mitgetheilt in der Sitzung von Hm. W. Marckwald.) Ueber die Schwefelhalogenverbindungen und deren Verwendbarkeit fiir Synthesen und Substitutionsprocesse liegt bereits eine Reihe von Beobachtungen vor, von denen die hauptsichlichsten sind diejenigen von: T h o m a s T. P. B r u c e W a r r e n ' ) , 1,. E d e l e a n u 2 ) , A. E d i n g e r 3 ) , A. E d i n g e r uud H. L u b b c r g e r 4 ) , J. B. C o h e n und F. W. S k i r r o w " ) , J. T r o e g e r und V. H o r n u n g R ) , 0. O d d o und E. G e r r a ' ) , E d g a r F. S m i t h und H e r m a r i n F l e c k s ) , E. S c h m i d t g ) , Cnrius'O), F r i e d e l und C r a f t s " ) , F. K r a f f t und R. E. L y o n s l a ) .
Fiir Substitutionsvorgiinge hat, wie E d i n g e r (diese Berichte 29, 2460) erwahnt h a t , der Jodschwefel noch keine ausgedehntere Verwendung finden kiinnen.
Es beruht dies zweifelsohne d a i m f , dass derselbe an sich ein vie1 bestiiudigerer und schwerer dissociirbarer Kiirper ist. nls die entsprechenden Chlor-und Brom-Verbindungen , und auch Jod selbst weniger eiiergisch wirkt, als die anderen Halogene.
Nachdem nun die Anwendung von Chlorund Brom-Schwefel13) sicb in einer Reihe von Fallen hesondeis zur Darstellung der B-Halogenrerbindungen des Chinolins als niitzlich erwiesen hatte, ist der Versuch gernncht worden, fur eine Verwendung des Jodschwefels die Spaltung desselben durch Beifugung eines geeigneten Reagens herbeizufiibren.
Da namlich der Jodschwefel beim Erwiirmen mit einer Salpetersaure rom spec. Gewicht von c:i. 1.2 schon gespalten wird, konnte man eine Verwendung dieses Reactionsgernenges fiir Jodirungszwecke in das Auge fassen.
Wie der Verlauf dieser Reaction aufzufassen ist, ob durch Entstehung nascirenden Jodes neben dem irii Entstehungszustande befindlichen und in Gegenwart von Salpetersaiire in Schwefehaiire iibergehenden Schwefel oder durch die Wirkung der fertiggebildeten