H20 44.5 Dieses Hydrat, welches schon unter 500 C. zu schmelzen beginnt, entbielt i n frisch bereiteteni Zustande meist nur Spuren ron Kohleosatire. Bri der quantitatiren Bestimmuiig der letzteren erhielt ich bei zwei Versuchen 0.2 und 0.5 pCt. Im Exsiccator uber SchwefelsLure hatte es nach G Tagen 25.7 pCt. Krystallwasser, entsprechcnd etma 1 l/2 Molektilen, abgegeben, so dass die Verbindung R H O + 1 1 2 0 zuriickblieb. Bringt man die Suhstanz in friscli getrocknetem Zustande in kleinen Particelchen mit Wassrr in Beriihruug , so rotirt sie arif dessen Oberfliiclie und liist sich dalei schnell auf.
Ich beabsichtige, weitere derartigr T'ersuche auch mit anderen Siibstanzeii ausznfiihren. n e r l i n , den 3C). Miirz l h i i .
- Ludwig Knorr: Ueber die Isomerie der aus Beneoylacetessigeeter und Benealaoetessigester gewonnenen Pyraxolderivate.
[hus dem chemischen Laboratorium der Cniversitiit Wirzburg.] (Eingegangen an) 1s. Mitrz: niilgetheilt in der Sitzung yon Hrn. A. Pinner.)
Vor liingerer Zeit babe ich mit Hewn A. B l a n k in diesen Berichten XVIII, 311, 932 einige Abkommlinge des Pyrazolkerns C3 Kz Hd beschrieben, welcbe wir bei der Einwirkung des Phenyl- hydrazins auf Benzoylacetessigester und Benzalacetessigester erhalten haben.
Benzoylacetessigester uiid Phenylhydrazin reagiren nach der Gleichung : C13H1404 + Cs H8 Nz = 2 H z 0 + Ci9Hi.g No Oa.