Die Untersuchungen der neucsteri Zeit haben gezeigt, dafs der Propylalkohol , welcher zuerst von B e r t h e 1 o t aus Propylen und spater von F r i e d e l aus Aceton dargestellt wurde, sich nach seinen Umwandlungen von den wahren Homologen des Aethylalkohols wesentlich unterscheidet. Aufser der Grundeigenschaft, keine entsprechende Saure , durch Oxydation zu liefern, unterscheiden sich auch seine Halogenverbindungen noch dadurch , dafs bei allen ihren doppelten Zersetzungen ein nicht unbetrachtlicher Tlieil sich in Propylen und eine Wasserstoffsaure spaltet. Durch diese Eigenschaft reihen dieselben sich den sogenannten Halogenhydraten des Butylens, Aniylens und Hexylens an. Von der Isomerie des Pseudojodpropyls und -der chemi-C " H 2 L l J q j ( ausge-H I schen Structur dcr Sauren der Reihe hend, konnte man schon schliefsen, dafs das Radical, Pseudopropyl in Verbindung init (COOHj eine Saure geben wiirde, die nur mit dem wahren Homologen der Essigsaure (Buttersiiure) isomer sein wcrde und die schon im Voraus von K 0 1 b e *) Isobuttersaure genannt worden ist. Zu deinselben Schlufs gelangt man auch durch die Betrachtung der cheniischen Structur der verschiedenen Butylalkohole. Die Fornieln, welche die verschiedene Verbindungsweise der die genannten Alkohole constituirenden elenientaren Atome ausdriicken, lassen uns schliefsen, dafs nur vier solcher Alkohole e.\istiren k6nnen, namlich : --*) Zeitschnft f. Chem. u. Phnrm. 1864, 32. _ _ . *) Zeitechrift fir Chemie und Pharmacie 1864, 651. **) Zeitschrift fur Chemie und Pharmacie 1865, 107. *) Xeitschrift fur Chemie u. Phsrm. IV, 362, 673. **) Dieee Annslen CXXVI, 306. ***) Dasslbst CXXIX, 127.