etwas grijssere Diise einsetzen. Zapfen J dient zum Festklemmen des Apparates mittelst der gewiihnlichen Laboratoriumsklammern, was je nach Bedarf in jeder beliebigen Stellung geschehen kann, da der Krafteffect der Turbine durch die verschiedenen Stellungen der Axe D nicht wesentlich beeinflusst wird. Es versteht sich von selber, dass von dem Triebrad G mittelst Schnur die motorische Kraft auf ein griisseres Rad, dessen Axe den Riihrer bildet, iibertragen werden muss. Organisches Laboratorium der Kiiniglich Techn. Hochschule zu B e r l i n . 217. L u d w i g Knorr: Ueber die Identitat des Phenylmethylpyrazolonazobenzols mit dem Phenylhydrazinketophenylmethylpyrazolon und iiber die innere Anhydridbildung der Diphenylhydrezinacetylglyoxylsaure und Diphenylhydrszindioxyweinsaure. (Eingegangen am 24. M h ; mitgetheilt in der Sitzung von Hm. A. Pinner.) Von verschiedenen Seiten sind in jiingster Zeit Thatsachen veroffentlicht worden, welche es wahrscheinlich machen, dass alle diejenigen g e m i s c h t e n A z o v e r b i n d u n g e n , welche sich von den Kiirpern des Acetessigestertypus ableiten, als H y d r a z o n e l) aufgefasst werden miissen. Eine solche Verbindung habe ich vor langerer Zeit aus dem P h e n y 1 m e t h y l p y r a z o l o n bei der Einwirkung des Dia z o b e n z o 1c h l o r i d s gewonnen und in meiner Abhandlung in den Ann. Chem. Pharm. 238, 183 der herrschenden Anschauung entsprechend als P h e n y l m e t h y l p y r a z o l o n a z o b e n z o l N.CsHg N / \ C O /I I CH3. C--CH . N : N . CsHS bezeichnet. 1) E. Fisch er bezeichnet die Phenylhydrazinderivate der Aldehyde und Vergl. Bnn. Chem. Pharni. Ketone neuerdings mit dem Namen >)Hydrazone(<. 243, 244.