entsprechen muss, Tetrazoverbindung, wlhrend diejenige der aus ihr, vermittelst ihrer entstehenden neuen Diphensaure durch C O O H C O O H auszadriicken ist. 177. E m i l Fischer: Ueber die Hydrazone. ;AUS Clem chemischen Laboratorium der Universitat Wurzburg.] (Eiugegangen am 15. Mairz.) Die Verbindungen der Hydrazine mit den Aldehyden und Ketoners sind in neuerer Zeit so haufig Gegenstand des Versuchs und der Discussion gewesen, d:m es zweckmassig scheint, dafiir einen besonderen Klassennamen einzufuhren. Die Nomenclatur der Hydrazine habe ich so vie1 mir miiglich derjenigen der Amine nachgebildet. So wurden die Verbindungen des Phenylhydrazins mit dem Aethylund Benzaldehyd als A e t h y l i d e n p h e n y l h y d r a z i n . CH3. C H : N2H. CgH5, und K e n z y l i d e n p h e n y l h y d r a z i n , CGH:, . C H : N a H . c6H5, bezeichnet. Fur die entsprechenden Derivate der Ketone war diese Nomenclatur nicht anzuwenden; deshalb wurde hier einfach der Name des Ketons niit dem der Base verbunden, z. B. ~c e t o n p h e n y l h y d r a z i n , CH3>C: NaH. C6H5, und P h en y I h y d r a z i 11 b r e n z t r a u b en s ii u r e , HOa c> C : N2 H . Cg H5.
C H3 c H3
Der einzelne Kijrper lasst sich so leicht bezeichnen; fiir die game Klasse blieb aber nur das schwerfiillige Wort Hydrazinverbindung.
Offenbar aus (hiinden der Bequemlichkeit haben deshalb rerschiedene Fachgenossen diese Verbindungen Hydrazide genannt. Das Wort passt aber hier nicht.
Hydrazid entspricht dem Amid. Pbenylhydrazid ist also die Gruppe Cs H5 . Nz H2. Acetylpheuylhydrnzin, c 6 H5 . Nz Ha . Cz H3:0, ist das Pheliylhydrazid der Essigsaure, wahrend die Phenylhydrazidoessigsaure als Analogoil der Amidoessigsaure die Formel C6Hj . NzHn. CH2.