✍ Scribed by Diehl, Ludwig ;Einhorn, Alfred
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Vor einiger Zeit hat F. Kin kelin in dieaen Berichten') ein Verfahren eur Herstellung des m-Nitrozimmtaldehyde aus m-Nitrobenzaldehyd und Acetaldehyd unter Mitwirkung von Natronlauge beechrieben, welches eich insofern von den zahlreichen von Clsisen ausgefiihrten analogen Condeneationen unterscheidet, ale K i n keli n in alkoholischer Lbsnng arbeitet. Nach seiner Methode bekommt Kinkelin 50 pCt. der theoretisch berechneten Menge m-Nitroeimmtaldehyd aue dem entaprechenden Nitrobenzaldehyd, und er hiilt es fiir zweifeltoa, dass eich die isomeren Nitroeimmtaldehyde in gleich einfacber Weise aus den nitrirten Benzaldehyden daretellen laseen werden. Diem Ansicht hat sich bei unseren Vereuchen in der Orthoreihe insofern ale zutreffend erwiesen, ale ee wohl mijglich iet, in dem sngedenteten Weiae aus o-Nitrobenzaldehyd den enteprechenden Nitrozimmtaldehyd zu erbalten, nichtadestoweniger betragen die Auebentan in der 0-Beihe nicht 50 pCt., sondern kaum 40 pCt. der Theorie, wghrend man nach der v. Baeyer-Dreween'schen Metbode?, bei welcher dae aldolartige Zwischenproduct iaolirt wird, anniihernd 70 pCt. erhfilt, so daee man unbedingt dieeee letetere Verfahren nach wie vor anwenden wird, 'wenn es eich darum handelt , o-Nitrozimmtaldehyd aus o-Nitrobenzaldehyd berzustellen. Im .Folgenden geben wir das thatetichliche Material, welchdieser Ansicht ah Grundlage dient. *) Diem Berichte XVIII, 873. Dime Berichte IV, 249. 3) Journ. f. pr. Chem. 'XXI, I 1
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