dem erstarrten Gemisch dee Menthols und noch unvereeiften Menthylesters abgegoaeen and zur Verjagung dee gelcaten Menthols auf dem Waseerbade erbitzt, dann mit Scbwefelaiiure versetzt und ausgeiithert. Die Aetherliieung hinterlieee beim Abdampfen 8.7 g Mandeleliure, deren Rpecifiscbe Drehung [fa]" = + 3.1' betrug. Darans berechmt sich ein Gehalt von 0.164 g d-Slure. Auf die Reindarstellung dieser Siiure nach dem vorher beechriebenen Verfahren wnrde vorliiiifig verzichtet. Der noch unverseift gebliebene Mentbylester wurde echliesslicb iiiit iiberechiiesigem alkobolischeni Klrli verseift , die alkaliache Liisung wie eben angegebeii vom Menthol getreiint und daraos die Mandelsiiure in derselben Weise qunntitntiv gewonnen. Ihre Menge betrug 2.7 g und die specifieche Drehung [(LID = -10.4O. Die Siiure enthielt demnach 0.188 g I-Mandelsiiure, wie erwartet, rtwas mehr, ale die erste Fraction an d-Siure enthielt. Beriicksichtigt man, dass VOII 50 g Mandelsiiure aurrgegangeii war, dase davon 33.8 g unverestert blieben, daes aus dem Ester 8.7 g + 2.7 g l l . 4 g Siiure zuriickgewonnen wurden, 80 ergiebt eich ein Verlust von 4.8g, der vie1 zu grnss ist, urn durch Versuchsfehler erkltirt zu werden. Vielrnehr ist dereelbe auf Zersetzung der M:niideleiiure und ihrer Ester in der Ritze zuriickzufiihrm, wie denn aucli der Geruch nach Benzaldebyd in den Reactiooeproducteii uoverkennbrrr war. B e r l i n , den 83. Juli 1899. 338. C3. v. Knorre und K. Arndt: Ueber die gasanalytisahe Beetimmung dee Stichoxyde. (Eingegangen am 14. Juli; mitguthoilt in dcr Sitznng von Hm. A. Roscnheim.)
Zur quantitativen Bestimrnuug dee Stickoxyds kiiniien nach C1e;mene W i n k l e r I) folgeride 3 Reactionen dienen: