Hiernach berechnet sich das Drehverm6gen des a-Imides a u f 3O7.Sn, das des @-Imides auf 311.6O. Die Unterschiede im Drebungsvermiigen des a-und /j-Dicinnamylmethyltartrimides sind zwar nur gering, jedoch immerhin zu gross, um als Versuchsfehler betrachtet werden zu k6nnen.
Es ist somit ein neues Beispiel fiir die Existenz zweier optisch isomerer Imide gegeben, das seine Erklarung nur in der Annahme eines dreiwerthigen asymmetrischen Stickstoffs findet. 634. A. L a d e n b u r g und W. Herz: Ueber die Existenz oondensirter Ringe mit Parsverkettung. 11. (Eingegangen am 13. December.) Zu unserem grijssten Bedauern gelangte eine Abhandlung VOD R o s d a l s k y l ) : BUeber Abkammlinge des Piperazinsa erst in unsere HBnde, nachdem zwei Arbeiten von uns: BUeber die Existenz condensirter Ringe mit Paraverkettunga a) und BUeber einige Derivate des Piperazinsg 3) bereits erschienen waren. Wahrend es dem Einen VOD uns ( H e r z ) ebenso wenig wie fruher A. W. H o f m a n n 4 ) undnaeb nenester Mittheilung F e i s t5) gelringen war, Derivate des Piperazins resp. des 2-5-Dimetliylpiperazins darzustellen, bei denen eine Verkettung der in Parastellung stehenden Stickstoffatome auftritt, giebt l) Physiologische Chemie, Band I (lS81). 2, Eiweissstoffe, L a d e n b u r g ' s Worterbuch, Band 3, S. 549. 3, Lehrbuch der physiologischen Chemie 1891. 4, Lehrbuch der physiologischen Chemie 1893.