Ueber die Einwirkung von Salpeter- und salpetriger Säure auf Asaronsäure
✍ Scribed by Fabinyi, Rudolf ;Széki, Tibor
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1906
- Weight
- 360 KB
- Volume
- 39
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
identisch mit dem aus Isobutylen nnd nnterchloriger Sanre hervorgehenden betrachtetl). Nacb meiner Ansicht kann man die v6llige Identitat der beiden Producte nicht mit Gewissheit bebaupten, denn ihre Einbeitlichkeit ist nicht sicber. Sicher ist nur, dam in beiden das Chlorhydrin, (CH& C C1. CHn . OH, enthalten ist, denn aus beiden habe ich durcb Oxydation mit Salpetersaure Chlorisobuttersaure, (CH& CCI. C02 H, erhalten. Ale zweifellos einheitlich ist bisher nur e i n Isobutylenchlorhydrin bekannt, namlich dasjenige aus Monochloraceton bez w. Monochloressigester nnd Metbylmagnesiumbromid. Wie ich in meiner Mittheilung vom Febroar d. J. gezeigt habe, ist dieses Chlorhydrin von dem aus (CH3)aC-CHa + HC1 entstehenden ganzlicb verschieden. Ich werde bierauf bei einer spateren Gelegenheit zuriickkommen. / 0 Liiwen, 11. October 1906. 687. R u d o l f F a b i n y i und Tibor SzBki: Ueber die Einwirkung von Salpeter-und salpetriger Saure auf Asaronsaure. [Mittheil. aus dom chem. Laborat. der kgl. F.-J.-Uoiversitiit zu Kolozsvar.] (Eingegangen am 22. October 1906.) Von Nitroderivaten des Asarons, ( C H ~O ) J ~* ~ 5 C d Hz4. CH:CH.CH3, ist bisher keins bekannt. Die Nitriruug des Asarons, durch Einwirkung von Salpetersaure auf verschiedcne Liisungen dieser Subetanz, gelingt nicht, da Asaron hierbei immer verbarzt. Wir konnten jedoch zu einern Nitrokiirper der Asaronsaure, gelangen, indern wir dieseechon von B u t t l e r o w und Rizzaa) dargestellte -Saure in Eisessigliisung rnit concentrirter Salpetersaure nitrirten. Unter diesen Verhaltnissen wird aber die Carboxylgruppe, unter Ersatz durch die Nitrogruppe, abgespalten. Die Constitution dieses Nitrokorpers wird daher wiedergegeben durcb die Formel (I) : (CH30)31.3.5C,Ha'.COOH, 0 CH3 I' H3 CO, , -+ 11. H3 Go, , iio ??tEH, N Oa NH2. HCI Bei der Reduction mit Zinn und Salzsaure liefert unser 1.2.5-T r i m e t h ox y -4-nit r 0-b en20 1 das salzsaure Salz des 1.2.5-Tri-*) Bull. SOC. chim. [3] 24, 873. a) Jouro. d. Russ. phys.-chem. Gesellsch. 19, 3. Berichte d. D. chem. Gesellschaft. Jahrg. XXXIX.
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