✍ Scribed by Freund, Martin ;Richard, Ludwig
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111 e t h y 1 n iii i n 1 -V i n y 1-2c y a n -3 -xi1 e t h o x y -4.5rn e t b y lexid i o s y -b e n z o l . Erhitzt man die Isunitrosoverbindung, entweder die Modifikation A oder I;, auf ca. 150°, so tritt nach einiger Zeit starker Amingeruch auf, rind das Ganze schmilzt zusrrrnmen. Das bei der Reaktion entweichende A m i n wurde in Salzsaure aufgefangen und daraus durch dchutteln iiiit Alkali und Benzolsulfochlorid das D i m e t h y l s u l f a m i d Toni Schmp. 45O erhalten. Die noch warnie Schiuelze wird n u n rnit verdiinnter Natronlauge angeruhrt, wobei h e r n i p i n s a u r e s N a t r i u m in Losung gehtdie Hernipinsaure wird wie iiblicli isoliert -, wahrend die Hauptrnenge des zweiten Spaltproduktes sich krystallinisch absclieidet. Letzteres eriveist sicb, aus absolutern Alkohol urnkrystallisiert, als das bei 156' schrnelzende N i t r i 1 ~ welches schon bei der Aufspaltung des Diesterjodniethylnts und nus dern Jodmethylat der bei 50° sc:hrnelzenden Nitrilbase erhalten worden war. ' ) vergl. die Inauguraldissertation von T , . fli ch n r d , CW3m 1906. :) Diese Berichte 37, 4669 [1904].
') H i u s b e r g , tliesc Bcrichte 39, 2800 [190jl. ?) T i c h v i n s k y unct IVolochowitscli, Chem. Zeiitralbl. 1905, I, 1263. 3, HinslJ erg und C;arfunkel, Ann. d. Chem. 292, 238.
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