Noch weit i)esser als das m-n'itrobenzenylemidoxim leilit sich das m -Nitrobenzenylazoximbenzeiiyl zu Umwandlungen her. Es ist gelungen, nicht niir diese Siibstanz zu amidireii, sondern auch ihr Arnidoderirat durch die Diazoverbindung in das correspondirende Phenol iiberznfiihren. Hei diesen Reactionen hat sich das m-Nitrobenzenylazoltimbenzenyl bestandiger als das m-Nitrobenzenylazoximiithenyl erwieseii, dessen Azoxim-Ring unter der Einwirkung energischer Agentien gesprengt wird. Ueber einzelne Verbindunsen, welche mittelst der im Vorstehendeii . besprochenen Reactionen dargestellt worden sind, haben die Herren 0. S c h n l z , E. F a l c k , M. S c h i i p f f , Fr. G r o s s , P. K n i i d s e n iind Q. M u l l e r i n den folgenden Mittlirilungen brrichtct, 488. Oscar Schulx: Ueber die Einwirkung von Anhydriden xweibasischer SgIuren auf Benzenylamidoxim. [Am dem Bed. Unir.-Laborat. No. IjCVII: vorgetragcn YOII Hm. Tiemanu.] Wie ich friiherl) gezeigt habe, wird das Benzenylamidoxim bei dern Erhitzen mit einbasischeri , organischen Sluren imrner in Dibenzenylazoxim umgewandelt, wiihrend bei der Einwirkung von Chloriden und Anhydriden einbasischer, orgenischer Sauren auf Benzenylamidoxim in einer ersten Phase der Reaction der Wasserstoff der Oximidgruppe des Henzenylamidoxims durch ein Saureradical ersetzt wird, indem Verbindungen von der allgemeinen Formel: .:N--O. C O . R "NHp entstehen, welche unter Austritt ron 1 Molekiil Wasser mit griisster Leichtigkeit in Azoxime vnn der allgemeinen Formel Cs Hs---C:' u bergeheii.
Neuerdings habe ich constatirt , dass zweibasische, organische Siiuren ebenso wie einbasische , orgaiiische S&uren auf Renzenplamid-