Auch beim Erhitzen mit Anilin im Rohr auf ca. 2000 koniite ich nicht zu dem erwarteten Methyldiphenylharnstoff gelangen. W e i t h constatirte eine iihnliche Unempfindlichkeit beim Diphenylurethan. -Bei Behandlung von tertilren Aniinen sowie von Pyridin mit Senf-61eu konnte ich bisher auch bei Anwendung sehr holier Temperaturen nicht zu fester] Kiirpern gelangen; dagegen erhielt ich durch Carbanil leicht , gut krystallisirte, hochschmelzende, in Alkohol schwer liisliche Kiirper , iiber welche ich demnachst berichten werde. Ich vermuthe in den aus tertiaren Aminen und Phenylisocyanat erhaltenen Reaktionsprodukten vierfach substituirte Harnstoffe und in den aus Pyridin und dessen Homologen durch Carbanil erlangtrn Korpern ringfiirmig constituirte Harnstofe vor mir zu haben. 1) Siehe vorhergehende Mitth. uiid diese Berichte XT'II, 2088. 2, Diese Rerichte VIII, 1524. 3, Diese Berichte IX, 446. 3 Schiff, Ann. Chcui. Phann. 148, 33s. Bei iiuwenduug einea Aniiinuberschuases wire S chiff nucli zu d i m Thiocarbanilid gelangt, wenn kein RIkoholzusatz stattgefundcn hiitte.