Wahrend eine grofse Anzahl von Aminderivaten durch Einfiihrung yon Alkylen in das Amid entsteht, sind analoge alkylensubstituirte Amine nur in geringer Zahl bekannt. Namentlicb aber sind von solchen Aminen, deren Bildung durch Einwirkung des dihalogen-substituirten Methans auf Amine theoretisch gedacht werden kann, nur wenige wirklich dargestellt und eingehender untersucht worden.
Der Grund dafur ist zum Theil in der Unbestandigkeit dieser Aminderivate, zum Theil in der Schwierigkeit, sie in reinem Zustande zu erhalten, schliefslich in ihrem geringen Krystallisationsvermogen zu suchen.
Was die Einwirkung von Methylenjodid auf aromatische Amine angeht, so hat J. L e r m o n t o f f *) ein Anilinderivat yon der Zusammensetzung ClSHI4NB erhalten, welches identisch mit Methylendiphenyldiamin ist. Letzteres wurde zurerst durch Vermischen von Formaldehyd und Anilin in wasseriger Losung dargestellt.
Auch einige Homologe dieses Diamins sind dargestellt worden.
So wurde von A. W. H o f m a n n und M a r t i u s " " ) eine, bei der Anilinfabrikation als Nebenproduct auftretende Basis als ein Diamin von der Zusammensetzung C19H26NB erkannt. Ferner fand 0 s k a r D o e b n e r +(+*) bei der Untersuchung einer, bei der Malachitgrunfabrikation beobachteten Basis, die entschiedene verwandtschaftliche Aehnlichkeit dieser Base mit ") Ber. d. deutsoh. chem. Ges. V , 1252. **) Daselbst la, 810. ***) DtLselbat la, 812. 0,1835 g lufttrocken lieferten 0,18 AgJ2, entspr. 0,097 J. Berechnet fur Gefunden C,,HlF"J)P J 52,7 52,O.