i2? war, dargestellt sein. Diesen fruher schon angestellten Versuchen hat B e r t h e l o t jetzt noch solche beziiglich der Oxydation zugefiigt , welche gleichfdis die Identitat des durch Synthese aus olbildendeni Gas dargestellten mit dem durch Gihrung entstandenen Alkohol bestitigten : der erstere giebt wie der letztere bei der Einwirkung von Chroiiisaure gewohnliches Aldehyd und Essigsaure. --Der aus Propylengas dargestellte Propylalkohol zeigt hingegen auch beziiglich der Oxydation Versehiedenheit von dem durch Gahrung entstandenen Propylalkohol; der erstere giebt, wie der aus Aceton bei Einwirkung von Wasserstoff im Entstehungszustand entstandene Alkohol , bei der Beharidlung mit Chromsaure, die auf ihn liufserst energisch einwirkt , vie1 Aceton und eine Saure, die noch nicht in einer zu genauerer Untersuchung hinreichenden Menge erhalten wurde. Ueber die directe Urnwandlung von Jodallyl voii i n . Simpson *). zu VJodpropyl; Das Jodallyl vereinigt sich bekanntlich direct mit 2 Aeq. Quecksilber zu einer ganz bestimmten krystallinischen Verbindung. Ware es moglich, das Jodallyl ebenso sich niit 2Aeq. Wasserstoff vereinigen zu lassen und auf diese Art einen directen Uebergang yon der Allyl-zu der Propylreihe zu er- offnen ? Indirect ist dieseumwandlung schon durch B e r t h e l o t bewirkt worden, durch Dazwischenkunft des Propylengases. Urn iiber die eben erwahnte Frage zu entscheiden, liefs ich Jodwasserstoffgas auf Jodallyl einwirken. Bei dem Ein-*) Proceedings of the London Royal Society XII, 533.