✍ Scribed by Rügheimer, L.
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schmolzenen Rohren bekonimen habe, zeigt, dass die Bedingungen fur die Rildung dieser Isomeren noch nicht sicher ermittelt sind.
Dass ein Bromiiberschuss fiir die Bildung des &Bibromcamphers nicht unbedingt nothwendig ist, geht aus folgenden Versuchen hervor. Wird a-Bibromcampher 24 Stunden am Ruckflusskiihler mit Brom erhitzt, so wird er nicht im Mindesten modificirt und kann, nach Abrauchen des Brorns wiedergewonnen werden. Wird dagegen /3-Bibromcampher in derselben Weise behandelt, so bildet sich Tribromcampher unter Bromwasserstoffentwickelung. Rerechnet fur Clo H13 Br3 0 61.7 pCt. Br, gefunden 61.0 pCt. Diese Substanz schmilzt bei 64O, und scheint identisch zu sein mit derjenigen, die Hr. d e l a R o y 6 r e niittelst P Bra dargestellt hat (siehe vorstehenden Aufsatz). Viele Reaktionen sind von mir mit den beiden Bibromcampher angestellt worden; die erhaltenen Resultate waren aber noch so weit nicht bearbeitet. wie dies von K a c h l e r und S p i t z e r gethan worden ist, als mir ihre Abhaiidlung zur Anuicht kam. Polgendes kann ich noch hinzufiigen. 100 Theile absoluter Alkohol losen bei 20" 22 Theile EL-und 3.75 Theile P-Bibromcampher. cz-Bibromcampher wird durch 24stundiges Erhitzen auf 140° nicht modificirt. Die Substanz fangt gewohnlich bei 57O an zu schmelzen, ist aber erst bei 61° vollkommen geschmolzen. /3-Bibromcampher lasst sich im Vacuum unzersetzt destilliren. Aus alkoholischen Losungen gieb t a-Bibromcampher beim Erkaltenlassen Krystalle vom Aussehen des Kalisalpeters , /3-Bibromcampher Tafeln wie salpetersaures Silber. Das Studium der Einwirkung des Broms in offenenen Gefassen auf Campherderivate wie auch der Phosphorbromide mochte ich mir vorbehalten. Gent,, 3. Juli 1852. 324. L. Rugheimer: Ueber die Diphenylfhmar-und Diphenylmale'insaure. mittheilung aus dem neuen chemischen Institut der Universitat Kiel.] (Eingegangen am 10. Juli; verlesen in der Sitzung von Hrn. A. Pinner.) Vor langerer Zeit hat C. L. R e i m e r l ) nachgewiesen, dass hei der Einwirkung von Brom auf Benzylcyanid bei etwa 1700 Dicyanstilben entsteht. Das letztere geht beim Behandeln rnit alkoholischem Kali in das Kalisalz einer zweibasischen Saure uber, welche durch die Eigenschaft ausgezeichnet ist, beim Freiwerden aus ihren Salzen sofort 1) Diese Berichte XIII, 74'2; XIV, 1797. ' ) Ann. Chem. Pharm. 135. 306.
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