In der Benzoeslure und vielen daraus sich ableitenden Verbindungen wird bekanntlich seit den Untersuchungen von L i e b i g und W 6 h 1 e r das Radical Benzoyl CI4H50a angenommen , welches seinerseits wieder als aus Phenyl CIZH~ und Carbonyl C202 gepaart betrachtet werden kann. Es ist bekannt , mit welcher Leichtigkeit sich dieses Radical aus einem Typus in einen anderen iiberfiihren lafst ; man hat aber noch nicht versucht, es zu isoliren. Die Alkoholradicale Aefhyl und Methyl wurden schon vor langerer Zeit von F r a n k l a n d aus ihren Jodverbindungen durch Einwirkung von Zink bei hBherer Temperatur fur sich erhalten. Spater hat W u r t z das Amyl, Butyl und ahnliche Radicale durch Behandlung ihrer Jodiire mit Natrium isolirt. Ferner haben B e r t h e l o t und L u c a 0 ) das AUyl durch Erwarmen des Allyljodiirs mit Natrium erhalten, sowie dieselbe Reaction von C a n n i z z a r o und R o s s i **) zur Isolirung der Radicale der aromatischen Alkohole , und von F i t t i g zur Darstellung des Phenyls angewendet wurde. Von den sauerstoffhaltigen Radicalen der Siiuren hat man bis jetzt das Cumin.yl dargestellt, und zwar durch Einwirkung des Chlorides desselben auf Cuminylzosserstof oder Cuminylkalium (C h i o z z a ) ***).