Bei Besprechung der Bromderivate der Propunruihe wurde besonders hervorgehoben , dafs das Pseudonitropropan 818, secundiirer Nitrokbrper blofs ein Brornderivet zu @en im Stande ist, wiihrend vom isomeren normalen Nitropropan zwei Broniderivntr entstehtrn. Diescr Uinstrnd ist fur die Rein- darstellung der betreffeuden KBrper von grofser Bedeutung. Das durch Bromirung des Kaliunipseudonitropropans entstehende Bronipseudonitropropan ist ohne Weiteres cticmisnh rein, wie seiti constantcr Siedepunkt und seine Annlyscn zeigten. Dagcgen sirid die beiden gleichzeitig entstehenden Mono-und Dibromnitropropane urtter einander und mil regcncrirteni Nitropropan gemcngt , so dafs vine Trennung derselben durch frwtionirte Desl.ilhlioii ltdclrst langwierig und muhsarri wirtl. Diest! Schwierigkeit bczicht sieh hcsonders Huf die Monobromderivate, dn wir , Dank Herrn Prof. V. M e y e r *], cine vollkomnien befriedigende Methode besitzen , die nibrontderivetc absolut rein zu isoliren. Diesclbt: grunde! sicti bekriistlich auf die Thatsache, dafs das Dibromderivat, da es keine sauren Eigenschaften besitzt , einfach durch Wnschen mit Kalilauge von .dem sauren Monobromid getretint werden kann, wiihrtriid letztvres , als Kalisalz mit Brom behvndelt , ebenfalls vollkomnien in Dibroniid iibergeht. WQrde es nun mdglich sein, das Monobrontid durch Siuren aus der kalisclicn Ltisung 4 ) Dieso Annalsn 115, 127.