In zwei friiheren Arbeiten babe ich in Gemeinschaft mit Hrn. 0. W i l h e l m s l ) und P. R i c h t e r a ) gefunden, dam bei der Oxydation von Eisen-und Titan-Oxydul durch Chromsaare in Gegenwart ron Jodwasserstnff von je einem Atom der Oxydulverbindung d r e i Aequivalente Sauerstoff umgesetzt werden, d a zwei Aequivalente J o d auftreten, wahrend das Oxydiil zur Bildung des normalen Oxyds nur ein Aequivalent benothigt. Qualitativ analoge Erscheinungen erhalt man rnit Chromoxydula), ferner mit reducirter Vanadin-, Molybdan-, Wolfram-, Uran-Saure. Beim Eisen und Titan liegt die Oxydationsstufe des Oxyduls um e i n Aequivalent tiefer als diejenige, aus welcher sie eutsteht. Bei den zuletzt erwahnten Metallen dagegen betragt diese Differenz m e h r e r e Aequivalente. Es entsteht daher die Frage, welche quantitativen Verhaltnisse bier auftreten werden. Einen experimentell zuganglichen Fall dieser Art bietet das Uran. Nach Z i m m e r m a n n ' ) geht namlich die Reduction von Uranylsulfat mit Zink und Schwefelsaure nur bis zu der Stufe UOa, welche durch Chromsaure glatt in UOa znriickverwandelt wird. Fiihrt man diese Oxydation bei Gegenwart von Jodwasserstoff aus, so wird bei einer VerdBnnung, wo Chromsaure und Jodwasserstoff nur sehr lang-Sam rnit einander reagiren, sofort kine grosse Menge J o d frei.