Ueber die Condensation einiger Ester mit Urethan und Glykocollester
✍ Scribed by Diels, Otto ;Heintzel, Hans
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1905
- Weight
- 422 KB
- Volume
- 38
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
thiimlicb zu sein oder von Verunreiuigungen herzuriihren, die auf die Analyse keineii merklichen Einfluss haben. 0.1841 g Sb:t..: 0.4683 g COs, 0.07o'J g HgO. C I ~H I ~~O ~. Ber. C 69.42, H 4.13. Gef. ti3.37, >> 4.?2. Die Siiure lost sich leicht in Alkohol und Aether, sehr schwer in Wasser und ist unliislich in Henzol und Chloroform. In alkalischer Liisung wird sie durch t(aliuitipermang:*tiat bereita in der Kalte zu Henzoesliire (Mischprobe!) oxydirt. Die Spaltung in Henzodsaiire und p-Oxybenzo6saure wurde durch Schmelzec rnit Aetznatron aiisgefiihrt. Die Scbrnelze wurde in Wasser geliist, iiach dern Ansiiiiern niit Wasserdampf behandelt und die im Destillat enthaltene HenzoBslurt* diirch eioe Mischprobe idrntificirt. Die nicht fliichtige p-OxybenzoEeiiure, in Aether aufgenornmen und nach tlern Verdampfen drsselben nus Wasser umkrystallisirt, wiirde gleichfnlls diirch Schrnelzpunkt und Misehprobe erkannt und iiberdies noch tlurch Erwiirrnen rnit T)irnethplsulfat in nlkalischer Liisung in Aniesiinie iibergefihrt. 55. Otto D i e l s und H a n s H e i n t z e l : Ueber die Condensation einiger Ester mit Urethan und Glykocollester. :Aus don1 I. chem. lnstitut dcr Unirersitiit. Berlin.] (Eingegangen am 7. JiLnuar 1905.) I m 'C:iethan Iaest sich eiri Waeserstoffatoni durch K:itriuni ersetzen, uud die entstehende Natriuiiirerbitidung N H N a . CO2Cz Hg veririag init deli nieisten Saurechloriden uiiter Austritt von Chlornatriuni zu Teagiren I ) . Wesentlicli ariders rerliiuft die Einwirkuiig lialogensiibstitiiirler Fettsiureeatt.r auf Natriiiniurethari So hat der Eine von uns bereits f r i h e r niitgetheiltz), dass Chloressigrster und Natriurnurethan sich unter Alkoholaiistritt leicht und glatt eurn Cliloracatylurethan, CH?C,l.COOC?Hi + NH*.COa&Hs = CHs CI. CO . NH. GO? C2 H 5 + CaH5. OH, condensireii, iind es wurde ferner gezrigt, dass auch der Phenylessigester sich ganz analog in Phrnacetylurethan : Cs Hi. CH2. COa C2 Hi + SHY. C(?z Cs 1-15 = ('6 H,. CH? .CO. SH .GO2 C? HS + C2 ITS. OH. verwaiidelii l a s t .
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bhiduiigen eingegangen sein, sofern es nicht einladend ist, urn weniger Bestimmungen Willen den Apparat herzurichten und sich auf die Benutzung desselben wieder einzuuben. Aber die Verhiiltnisse siiid fiir mich in Heidelberg andere geworden, als diejenigen waren! welche mir bis 1864 in Giessen die H