✍ Scribed by O. A. Oesterle; R. Kueny
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Letztere Formulierung entspricht der Konstitut,ion, welche dem von B r a d 1 e y1) aus Hoinosalicylaldehytl und Acetylchlorid erhaltenen Homo-Disalicylaldehyd zuerkannt wird.
Da di-aldehydische Kondensat,ionsprodukte (Oxim, Phenylhydrazon) nicht darstellbar waren, wird man der Formel I1 den Vorzug einraumen.
der Univeraitht Stra0burg i. E.
Ueber die Beziehung des Hesperidins zu Pfianzenfarbstoffen. Von 0. A. 0 e s t e r 1 e uric! R. K u e n y (Eingegangen den 20. VII. 1915.) Mit der Erforschung der Konstitution des Hesperidins hat sich zuerst E d. H o f f m a n na) beschaftigt. Er erkannte die Glykosidnatur und bezeichnete das bei der 8paltung neben Zucker entstehende Produkt als ,,Hesperetin". Durch Einwirkung von Alkali auf Hesperetin erhielt er ,,Hesperetinsaure", deren Konstitution aufzuklaren ihm jedoch nicht moglich war. F e r d. T i e m a n n und w. W i 113) fiihrten die Versuche H o f f m a n n's weiter. Sie fanden als wciteres Abbauprodukt des Resperetins Phloroglucin und charakterisierten die neben diesem Phenol entstehcnde Hesperetinsaure als Isoferulasaure. ') H e i 1 s t e i n HI., 88. 2, Ber. d. deutsch. chem. Gesellsch. 9 (1876), 685. 3, Ber. d. deutsch.. chem. Gesellsch. 14 (1881), 946. l ) Annulen 408 (1915), 20. *) Annalen 408 (1915), 19 (Fdnote).
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