✍ Scribed by Biehringer, Joachim ;Busch, Albert
No coin nor oath required. For personal study only.
Amylnitrit tbeilweise entziehen. Liist man nun die mit Aether a u ~ geallten salzsauren Salze in Washer, so enthtilt die Lijsung, neben dem Diazosalze , unangegriffene Base in Form ibrea Chlorhydrats, welche dann bei Zugabe des Benzoylchlorids benzoylirt wird. Wie wir uns namlich durcb einen Parallelrersuch uberzeugten, lPsst sich auch Anilin in schwach salzsaurer Liisung durch Benzoylchlorid benzoyliren, wenn auch nicht ganz so glatt wir in alkalischer LBsung.
Vollkommene Diazotirung der Rase ist, wie dies auch G a t t e rmann's1) Vorschrift zeigt, nur moglich, wenn man sie in wassriger Losung bei Gegenwart von mindestens drei Molekeln Salzsaure und unter Anwendung eines geriogen tieberschusses an salpetriger Stiure ausfiihrt. Ueber die Benzoyliruug und Spaltung des Hydrazobenzols werden wir in der folgenden und einer. im nachsten Heft dieser aBericbteu erscheinenden Abhandlung berichten.
Laboratorium fiir analyt. und techn. Chemie, im December 1902.
Herzogl. T e c h Hochschule B r a u n s c h weig.
A l b e r t Busch: Ueber die Benzo ylirung der Hydrazoverbindungen. (Eingegangen am 15. December 1902.) l) Diese Berichte 23, 1220 [lS90]. 2) Compt. rend. 134, Juniheft No. 25, 1510 [19023. 3 , Dieso Berichte 86, 1964 119021 und die vorhergehende Abhandlung. 4) Diem Berichte 17, 379 [1884]. ' ) SociBte des matihres colorante.. ct produits chimiqocs dc St. Denis, D. R.-P. No. 60332 vorn 21. April IS91 ab. F r i e d l a c n d e r , Fortschritte der Theerfarhenfahrication 111, S. 91.
📜 SIMILAR VOLUMES
INHa ## \ I \ , N--NCsHrN02 Diese aber gaben ihm auffallender Weisr Nitrosoverbindun-Er glaubt deshalb in ihnen lteine NHa-, sondern NH-Gruppen zukam. gen. annehmen zu mussen, und schreibt deslialb ihre Formel: