Ueber die aus dem Benzenylisodiphenylamidin durch Ammoniakabspaltung entstehende Base C19H13N und deren Gewinnung aus Benzoyldiphenylamin
✍ Scribed by Bernthsen, August
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1882
- Weight
- 292 KB
- Volume
- 15
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Da das Hydroconchinin dem Conchinin in manchen Krystallisationen hartnackig fofgt, wie wir soeben gesehen haben, so war es yon Interesse, altere Praparate , welche fruher fur rein angesprochen wurden, auf fragliche Hydrobase zu priifen. Von solchen stand mir 1) eine Probe von dem ))QuinidineK zu Gebote, iiber welches 1853 P a s t e u r berichtete und 2) ein spiiter -on D e l o n d r e dargestelltes >)Quinidinecc. Beide Proben in geeigneter Weise mit Kaliumpermanganat gepriift ergaben Hydroconchinin und zwar erstere rund 3 pCt., letztere Weiter habe ich mich bemiiht, das Hydroconchinin in den Remijiarinden aufzusuchen, aus welchen neuerdings das Chinin und sein steter Begleiter in denselben, das Conchinin, hauptsachlich dargestellt wird. Bei Vermeidung von allem, was moglicherweise die Umwandlung des Conchinins in sein Hydriir verursachen miichte, gelang es mir, allerdings nicht ohne Anwendung von Kaliumpermanganat , aus den genannten Rinden wirklich Hydroconchinin zu gewinnen; allein die Menge desselben war relativ so gering, dass ich im Hinblick auf den Hydroconchiningehalt des fertigen Sulfats glaube zu der Annahme berechtigt zu sein, dass ein grosser Theil, wenn nicht die ganze Menge des Hydroconchinins erst bei der Gewinnung des Conchinins aus den betreffenden Rinden resp. wahrcnd seiner Fabrikation entsteht. Das Gleiche scheint bei den andern Hydrobasen, dem Hydrochinin, Hydrocinchonidin und Hydrocinchonin stattzufindeii. 10 pct. 544. August Bernthsen: Ueber die &us dem Beneenylisodiphenylamidin durch Ammoniakabspaltung entstehende Base C19H13 N und deren Gewinnung au8 Beneoyldiphenylamin. [Mittheilung aus dem chem. Laboratorium Ton A. B e r n t h s e n , Heidelberg.] (Eingegangen am 16. December.) Wenn man Benzonitril mit salzsaurem Diphenylamin langere Zeit auf 180-1900 erhitzt, so resultirt bekanntlich I) das salzsaure Salz des B e n z e n y 1 is0 d i p h e n y 1 a m i d i n s, Cg H5 (Benzimiddiphenylamid), welches mit dem schon von H o f m a n n2) :NH C 2 \ N (c6 H5)a l) Ann. Chem. Pharm. 192, Iff. 2, Zeitschr. f. Chemie 1566, 161.
' N (c. 5 H5)z I) Ann. Chem. Pharm. 194, 1.