des Cyanurs mit weingeistiger Lauge habe icli C4Hg. CsH4. C02H dargestellt , eine gut gekennzeichnete, leicht zu langen, verflachten, farblosen Nadeln sublimirende Verbindung. Schmelzpunkt 16 10. Wohl charakterisirte S a k e . D e r Methylather bildet ein farbloses, bei 247O siedendes Oel. Durch Kaliumperinanganat in alkalischer Liisung wird die Iso-butyllenzoGshure glatt zu Terephtalsaure oxydirt. Auch nach dieser Metamorphose kaiin das S t u d er'sche Amidoisobntylbenzol iiur die Paraverbindung sein. Weiter habe ich untersucht : Den Diphenisobiitylhapistoff, das Dipheiiisobutp~guariidiii, Triphenisobutylguanidin sowie das Carbodiphenisobutyliinid. Alle liier genannten Derirate des Phenisobutylamins sind farblose, krystallisirende Substanzen. Das Carbodiphenisobutylimid verdient wohl ein griisseres Interesse. Es wurde aus Diphenisobutylthioharnstoff in Henzolliisuiig mit Bleioxyd dargestellt, bildet farblose Krystallkiirner, schmilzt bei 1890, wird beim Erwiirmen mit gewiihnlichem Weingeist , ferner niit Ammoniak rind Phenisobutylamin in Diphenisobutylharnstoff, beziehungsweise Diphenisobutyl-sowie Triphenisobotylguanidin verwandelt und geht beim Erhitzen mit Schwefelkohlenstoff auf 170° iiber in das Pheniso butylsenfiil. Das Carbodiphenisobutylimid ist nach dieseii Reaktionsrerhlltnissen das genaue Analogoii des von W e i t h entdeckten Carbodiphenylimids. Vnirersitht Z u r i c h , Laboratorium des Prof. V. Merz. 308. Georg W. A. K a h l b a u m : Ueber die Abhangigkeit der Siedetemperatur vom Luftdruck. (Ziwit? Ahhandlung.) [\To1 getrapen in cler Sitzung \mil Vrrfasser.] Vor eineni halben Jalire ungefiihr ') habe ich mir erlaubt, Mittheilung uber einige Resultate zu machen, die ich beim Studium der Abhangigkeit der Siedetemperatur -om Lnftdruck gewonnen zu haben glaubte. Mit den1 heutiq(a11 miichte ich dir schon damals angekiindigte Fortset zung vorlegeii.