𝔖 Bobbio Scriptorium
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Ueber Derivate deso-Chinolin-aldehyds

✍ Scribed by Howitz, Joh. ;Schwenk, Wilhelm


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1905
Weight
494 KB
Volume
38
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


unter denselben Farbenerscheinungen die Ausscheidung des N i t r oh o m o v e r a t r o l s statt, das aus siedendem Alkohol in Krystallen vom Schmp. 1 1 7 O gewonnen wurde. 0.1760 g SbSt.: 0.3516 g COa, 0.0920 g Hq0. CgHl, Nod. Ber. C 54.82, H 5.58. Gef. * 54.48, )) 5.78. Aus dem wiissrigen Filtrat lasst sich nach Versetzen mit Rochsalz vermittelst Aether nuch das bekannte D i m e t h o x y l -m e t h y l i s oc h i n o l o n vorn Schrnp. 108O ausziehen. G e n f, Universitatslaboratoriiim. 224. J o h . H o w i t z und W i l h e l m Sohwenk: Ueber Derivate des o-Chinolin-aldehyds.

(Eiogegangeu am 14. MBrz 1905.) Vor liirigerer Zeit hat der Eine von uns I) den o-Chinolinaldehyd durch Eocben von w-Brorn-o-Toluchinolin mit etarker Salpetersaure erbalten und die chernische Natur dieses Kiirpers durch eiuige Reactionen festgestellt. Wir haben inzwischen die Eigenschet'ten der neuen Verbindung eingehender studirt und verschiedene Derivate derselben dargestellt. Da wir zur Gewiniiung des o-Chinolinaldehpds von dem cu-Rrorn-o-Toluchinolin ausgehen mussten, PO beoutzten wir die Gelegenheit, daa beioi Bromiren von o-Toluchinolin sicb stets in geringer Menge bildeode, holier gebrouite Product zu untersuchen und desseo Constitution zu ermitteln. Es ist u n s gelungen, den Nachweis zu fiihren, dass diese, bereits von M'. M u l l e r 2 ) und von W. L a n g s ) kurz beschriebene, gut krystallisirende Verbindung ein Rromatom in der Seitenkette, das andere in der $-Stellung des Pyridinrings enthiilt und demnach als aJ-,:-Dibronr-o-ToIuchinolin zu bezeichnen ist. Wir konriten aus deraelbeii den @-Rrorn -0 -C h i n o l i n a l d e h y d gewinoen und haben auch diesen in seinen Eigeuschaften charakterisirt und einige Derivate von ihm dargrstellt. Zunachst beginnen wir niit der Beschreibung der von uns untersochten D e ri v u t e d e s 0. C h i n o l i n a l d e h y d a. Das sa I z sa u re Salz d e s o -C h i n 01 i n alde h y d s, jCs 8 6 N .CHO) . BC1, hildet sich beim Auflosen von o-Chinolinaldehyd in verdiinnter SalzsLure und I) D i w Rerichte 3.i, 1273 [ 19021.


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Derivate dee o -Toluylendiamina. (Eingegangen am 1s. Februar; mitgetheilt in der Sitzung von Hm. A. Pinner.) Die Sauerstoff-, oder Halogenund Sauerstoff in a-Stellung enthaltenden Verbindungen, welche mit Orthodiaminen unter Bildung von Chinoxalinen und Azinen reagiren, wurden von dem Einen von un