✍ Scribed by Cross, Charles J.
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Ueber den normalen, primaren Heptylalkohol und einige seiner Derivate ; von Charles J . Cross. (Einge!aufen den 6. Juni 1877.) Dieser Alkohol wurde zuerst von G r i m s h a w und S c h o r 1 e m m e r durch Reduction des Oenanthols nach dem Verfahren von L i e b e n und R o s s i erhalten "'). S c h o rl e m m e r zeigte dann spater, dafs diese Methode, welche sich so vorzuglich bei den niederen Aldehyden bewahrt, fur das Oenanthol nicht sehr geeignet ist, wahrscheinlich weil dasselbe so schwer loslich in Wasser ist ; denn, wie F r i e d e I gefunden hat, liefert auch das Accton, welches in wasseriger Losung bei der Einwirkung von Wasserstoff hauptsachlich Isopropylalkohol bildet, wenn man es durch Zusatz von Potasche aufser Losung halt, viel Pinakon, aber nur wenig Alkohol. Eine viel bessere Ausbeute erzielte S c h o r 1 em m e r, als er das Oenanthol, in starker Essigsaure gelost, der Einwirkung von flussigem Natriumamalgam aussetzte +t+*). Derselbe hat mich aufgefordert , die Bedingungen zu ermitteln, unter wel-*) Diese AnnaIen 110, 1 3 i .
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Zusatz von Alkali nahm ich die Base mit Aether auf und liess irn Vacuum stehen. Nach einiger Zeit schieden sigh warzenformige Gebilde ab , die wiederholt aus Alkohol umkrystallisirt farblose Nadeln bildeten. In Wasser ist die Base unloslich, leicht liislich in Alknhol, Bensol, Aether, Chloroform. Ei