Hierzu wurde das Praparat aus Phenylsenfol und Benzogsaureanhydrid verwendet. Kocht man Dibenzanilid am Ruckflusskuhlar mit alkoholischem Rali, oder erhitzt man es mit wausrigem Kali etwa 3 Std. auf 120--125O, dann wird nur eine Benzoylgruppe herausgenommen, wie die Menge des verbrauchten Kalis zeigte (das noch vorhandene iiberschiissige Kali wurde durch Titration bestimmt). Beide Benzoylgruppen werden dagegen abgespalten, wenn man das Dibenzanilid 3-4 Stunden mit alkoholischem Kali unter Druck auf 125--130Β° erhitzt: gefunden 69.3 und 67.7 pCt. PBenzoylc, (C, H5. CO)z, wahrend Dibenznnilid, (C, Hb . CO):,NCsHS 69.76 pCt. Kenzoyl enthalt. H e i d e l b e r g , Laboratorium des Prof. F. K r a f f t . 633. Ed. B o u r g e o i s und J. Dambmann: Ueber den festen Z u s t a n d einiger Aldoxime. (Eingegangen am 26. November.) In einer Mittheilung, deren Fortsetzung bisher durch anderweitige Obliegenheiten noch nicht gegeben werden konnte '), wurde gezeigt, dass die Oxime leicht Schwefeldioxyd aufzunehmen im Stande siud und dabei in Imidosulfonsauren iibergehen.
Diese letzteren lassen sich, weil in den nieisten Losungsmitteln nur wenig oder nicht loslich, kaum weiter reinigen, sodass man darauf sehen muss, sie unniittelbar in einer mijglichst reinen Form z u gewinnen. D e r letztere Umstand veranlasste d a m , einige Oxime in vollstandiger Reinbeit darzustellen.
Hierbei machten wir einige nicht uninteressante Beobachtungen, worunter diejenige, dass mehrere ron den Kiirpern, die bisher als Oele betrachtet wurden, feste und gut krystallisirende Substanzeo sind.
Inzwischen haben schon andere Chemiker dieselbe Wahrnehmung gemacht und dariiber anch bereits bei Gelegenheit bericbtet.
Znnachst ist es Hrn. F r a n c h i m o n t 2 ) gegangen wie uns, indem derselbe ein kaufliches Acetaldnxim durch Abkuhlung leicht in Krystallen vom Schmp. 470 erhalten konnte. Ueber denselben Gegenstand berichteten bald darauf D u n s t a n und D y m o n d " ) , indem sie sich bemuhten, Unterschiede irn chemischen Verhalten des festen und fliissigen Acetaldoxims und damit zugleich die Stereoisomerie der beiden Formen nacbzuweisen. Wir nahmen desbalb Abstand von 9 F. K r a f f t und E. Bourgeois, diese Berichte 28, 472. a) Rec. d. tray. chim. d. Pays-Bas 10, 236. 3, Journ. chem. SOC. 61, 470; Chew News 65, 246 und 66, 34.