Der neue Kiirper , welcher keine basischen Eigenschaften hat, giebt die Pyrrolreactionen, das heisst, die Fichtenspahnreaction und in essigsaurer Liisung mit Isatin und Schwefelsaure eine violette Farbung. Mit Oxalsanre giebt er die Reaction oon A n g e l i ; die Schmelze lost sich in Eisessig mit violetter Farbung.
In Benzollosung erhalt man leicbt eine in granatrothen Nadeln frrystallisirende Pikrinsaureverbindung.
Ich behalte mir vor, demnachst iiber diese Kiirper ausfiihrlicher zu berichten, um namentlich die Frage nach ihrer Constitution ZLO eriirtern, die bei der Analogie, welche diese condensirten Pyrrole rnit einigen wichtigen, in der Natur vorkommenden Verbindungen aufweisen diirften, ein gewisses Interesse beansprucht.
Bei der vorliegenden Untersuchung wurde ich durch die Hrn. Dr. J. C a t t a d o r i und E. T o r n a n i thatkraftig unterstiitzt.
B o l o g n a , 8. J u l i 1902.
431.
St. v. Kostanecki und L. Paul: Ueber den Abbau des Bresilins. (Eingegangen am 10. Juli 1902.) Vor Kurzem haben K o s t a n e c k i und L a m p e l) durch Oxydation des Brasilintrimethylathers mit kalter Chromsaurel6sung einen Kiirper C19H18Oc erhalten, den sie als identisch mit dem Trimetbyl-brasilon2) von G i l b o d y und W. H. P e r k i n 9, ansahen. Gleicbzeitig haben B o l l i n a , K o s t a n e c k i nnd T a m b o r ' ) gezeigt, dass durch Einwirkung von kalter Salpetersaure auf das erwahnte Oxydationsproduct des Brasilintrimethylathers nicht eine Verbindung C l l H ~0 5 ( O C H ~) a ( G i l b o d y und P e r k i n ) , sondern eira s t i c k s t o f f h a l t i g e r Kiirper von der Zusammensetzung C19HISNOP entstebt.
- Diese Berichte 35, 1670 [1902]. 2) Dieser Name sollte in der Literatur nicht benutzt werden, da die Ketonnatur des Oxydationsproductes dcs Brasilintrimethyl&thers durch keine Belege gestiitzt ist. 3) Journ. Chem. SOC. 15, 27; Chem. Centralbl. 1898 I, 750. *) Diese Berichte 35, 1676 [19021.