✍ Scribed by Hoogewerff, S. ;van Dorp, W. A.
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Sowohl in der Phosphor-als in der Arsenreihe hat also die Untersuchung erpeben , dafs bei derselben Anzahl derselben organischen Radicale die Eigenschaften der Phosphoniurn-resp. Arsoniumverbindungen von der relativen Stellung dieser Radicale unabhangig sind. Danach ist es in hohem Grade wahrscheinlich, dafs die Elernente der Stickstoffgruppe in diesen Verbindungen funfwerthig sind.
A a c h e n , Januar 188i.
Cinchomeronsaure beim Schmelzen ; von S. Hoogewerf und W . A. @an Dorp. (Eingelaufen den 18. Januar 1881.) Wie wir in einer unlangst veroffentlichten Abhandlung *) mittheilten, wird die Cinchomeronsaure, C7HBNOI, wenn sie einige Zeit geschmolzen erhalten wird , unter Kohlensaureentwieklung zersetzt und gelang es uns aus dem Reactionsproduct xwei Sauren xu isoliren, die y-Pyridincarbonsaure **) und die Nicotinsaure. Im folgenden theilen wir unsere auf diesen Gegenstand bezuglichen Versuche mit. Zur Darstellung des Gemenges der Monocarbonsauren wurde die Cinchomeronsaure in kleinen Retorten vorsichtig *) Diese Annalen 204, 113. **) In unserer ersten Mittheilung iiber diesen Gegenstand (Beiichte der deutschen chemischen Gesellschaft 15, 61) haben wir diese Saure Pyrocinchomeronstiure genannt. S k r a up hat fur dieselbe den Nainen y-Pyridincarbonsaure vorgeschlagen, welcher Benennung wir uns, urn Verwechslung vormbeugen, auschliefsen.
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Ist such die AilgeminEteit dkser Zersetzungsweise b s ~ allen analog coastituirten Sawen zu uermntherr, so fehlte bisher der Nacliweis derselbcn und wlirde niir dcshalb VOR Rerrr Professor W i s 1 i G e nu s &r Airftrag , auniicbst derr Meth-jlpropylacetessigester , aus diesem sodziin die a-Xethylpr
gebildet hatte, konnte nicht isolirt werden. Unsere Verbindung 1Lst sich also nur insofern als Diazoverbindung bezeichnen, als sie zwei unter sich gebundene Stickstoffatome enthi;lt, von denen nur das eine mit einem Kohlenwasserstoffrest in Verbindung steht. Uebrigens hat ja erst kurzlich L a d e n