Limpricht: Ueber des Tolnylenoxyd. (Eingegangen am 19. April, verlesen in der Sitzang VOM Hrn. Wichelhaus.) Ih' Gemeinschaft mit S c h w a n e r t habe ich eine Untersuchung des Toluylenoxyds C, HI , 0 ausgefuhrt, desselten Kiirpers, welchen schon Z i n i n a118 dem Benzoin oder Chlorobenzil mittelst Zink und Salzsaure darstellte und Desexybenzoin nannte. Durch die niihere Bekanntschaft mit dieser, sowie mit mehreren anderri Verbindungen der Toluylengruppe , sind wir gendthigt , unsre friihere Ansicht von der Coristitution dieser Verbindungen zu modificiren und den von S t adeler") vorgeschlagenen Formeln den Vorzug zu geben. Ceht man von der Entstehung des Toluylens, z. B. beim Erhitzen des $enzYlsutfiirS, aua: so ergiebt sich ah? einfachste Formel des Toluylens C 6 H S , cH C6H,, CH und alle Toluylenverbindungen, die wir bisher untersucht hatten, lieasen sich ungezwungen auf diese Formel zuriickfiihrsn. Dieses ist aber nicht mehr der Fall mit der BenzilsLure; man muss in ihr die beiden Atome Phenyl an ein und dasselbe Atom C angelagert annehmen: c (C,H& a0 COHO und consequenter Weise diese Umformng auf alle Qlieder der Gruppe ausdehnen, dem Tolupleii also die Formel c ( c 6 # 5 > 2 6 H, qcc, H A \ beilegen. Das T o l u y l e n o x y d , I :0, C H , ---I kann aus dem Benzoin durch Erhitzen mit Zinkstaub erhalten werden, wobei jedoch zugleich Tolnylen auftritt. Allein ztir Darstellung grijsserer Mengen eignet sich an1 besten daa gebromte Toluylen, C,,H,, Br, welchss beim Erhitzen mit Wasser auf 180Β° Toluylenoxyd und Bromwasserstoff liefert. Mit dem Toluylenoxyd isomere Verbindungen werden beim Kochen der beiden Modifikationen des *) Auna1e.n 161, 45.