Ueber das p -Aniidochinoliri uncl einige Dcrirate desselben; ron Clir. Ktwppel I). Von den Nitro-und Amidochinolinen war verbindung am wenigsten bekannt , weil das bisher die Parap -Nitrochinolin nicht durch Kitrircn erhaltbar und eigentlich nur vermittelst der S kr B U p 'schen Reaction zugtinglich iat , dieses Verfahren aber gerade fur die Kitroverbindungen sehr unerfreuliche Resultate liefert. Nach der von mir aufgefundenen Modification dieses Verfahrens I), nach wclcher das wesentlich zur Oxydation dienende Nitrobenzol durch Arsensiiure ersetzt wird, sind jedoch die Ausbeuten an Kitrochinolinen sebr vie1 besser und das p-Nitrocbinolin specie11 wird so fast quantitativ erhalten. Ich habe daher die Untcrsuchung des Ii-Xitrocbinolins und des p-Amidochinolina, welcbes von I, a C 0 s t e 2, zuerst dargestellt wurde, aieder aufgenommen. Das p-Kitrochiuolin wurde, wic frtlhex-3) von mir angegeben, mit derselben Ausbeute dargestcllt. La C o s t e 2, reducirte dasselbe vermittelst Zinnchlorilr. Filr kleinere Rlengen ist dieses Verfabren wohl brauchbar, fur die Darstelluiig im grosseren Maassstabe aber ausserordentlich mifhsani und relativ wenig ergiebig. Das %inn IPsst sich nur schr schwer abscheiden; es musste nach dem Eindampfen dcs Filtrats irnnier von JSeuem mit Echwefelwasserstoff ausgcfallt werdcn. Als bequemeres Heductionsmittel ergab sich des Eisenpulvcr, wclches in die ' ) Ausmg ails dcr 1tiaujiural-l)issertafiort drs Yerfausers: ,,Eine neue Ex-1. Theil sielie Uer. d. deutscb. chem. Ges. *) Ber. d. deiitsdi. chcnt. Ges. 29, 705; vergl. C'lxus und Hart-J, Rer. d. deutsch. chcin. (fcs. 18, 670. Synihrse des ('liinolins uiid seiiier Derivatc" , Rostock 1898. prriinetiteller 'I'heil 11.